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药品包装标签信息管理
关于
药品包装
设计要注意什么
答:
第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。 第六条 药品商品名称须经国家药品监督
管理
局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书上标注。 第七条 提供
药品信息
的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒...
标签
对于
药品包装
设计有何作用
答:
内
标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
药品包装
的标签不要...
哪些
药品包装
上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答:
三、《
药品包装
、标签和说明书
管理
规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与
外包装标签
。1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。2、内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格...
药品包装
说明有哪些内容?
答:
无论是国产还是进口
药品
,其
包装
上都贴有
标签
并附有说明书。标签或说明书一般都注明:(1)生产企业名称。(2)品名,即药品的名称,包括化学名与商品名等。(3)规格,指每片含药量多少和每瓶装多少片。(4)主要成分或药理作用。(5)禁忌症,注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重...
药品包装
上规格为无
答:
各类
药品包装
、标签内容 一、化学药品与生物制品制剂:1、内
包装标签
内容包括:【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名称】、【规格】、【...
标签
对于
药品包装
设计有何作用?
答:
出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,
药品
生产企业可以主动提出在药品说明书或者
标签
上加注警示语,国家食品药品监督
管理
局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和
信息
,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、...
在临床试验中对试验用
药品
的
标签
有何规定?
答:
用
药品
的
包装
和
标签
由申办者负责提供。标签上须注明“仅供临床试验用样品”字样,此外应根据试验方案的要求标明药品编号、试验随机号、单位包装数量、服用方法、储存条件、药品失效或再检测日期以及生产厂家等。在双盲试验中,试验用药品与对照药品的包装信标签应一致。
药品标签
可以印制
答:
药品包装
、
标签
印制主要内容如下:1、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;2、药品说明书和医学教育网搜集整理标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者...
直接接触
药品包装
的
标签
是什么
答:
适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。2、外
标签
指内标签以外的其他
包装
的标签,
药品
外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
药房的
药品
分类
管理
标识牌,有颜色区别的规定吗
答:
- 搬运和堆码药品时,要遵守外包装标示的要求,确保堆码高度符合规范,避免损坏
药品包装
。- 药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,且垛间距、与墙壁和其他设施的间距均需符合规定。- 药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放,中药材和中药饮片也应分库存放。- 特殊
管理
的药品应按照国家相关规定...
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