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药品包装标签信息管理
药品包装
说明里应该包含哪些
信息
?
答:
无论是国产还是进口
药品
,其
包装
上都贴有
标签
并附有说明书。标签或说明书一般都注明:(1)生产企业名称。(2)品名,即药品的名称,包括化学名与商品名等。(3)规格,指每片含药量多少和每瓶装多少片。(4)主要成分或药理作用。(5)禁忌症,注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重...
药品包装
设计九个基本规范
答:
中汇设计(专业
包装
设计公司)解答:普通产品包装设计没有太多要求,
药品
作为国家严格把控的产品,其包装设计需要清晰地
信息
传递以及实用的价值,比如保护产品,良好地使用感等。药品的包装包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法...
药品包装
存在的问题及对策
答:
提高
标签信息
的清晰度、加强药品说明书的编写、改进
药品包装
材质和尺寸等。1、提高标签信息的清晰度:
药品标签
应包括药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期、生产厂家等重要信息,以便患者和医务人员准确辨认和使用药品。2、加强药品说明书的编写:药品说明书应简明扼要地描述药品的适应症、用法用量、...
如何在辽宁省药监局查询
药品包装标签
说明书
答:
1、打开浏览器在搜索框中输入国家食品
药品
监督
管理
总局回车搜索。2、在首页中菜单栏的药品选项,点击”药品查询“。3、根据要查询药品的
信息
来点击查询。4、输入药名就可以查询。
药品的“面子”---浅谈中美
药品包装
及
标签
设计
答:
在中国,
药品
通用名必须鲜明突出,而适应症和用法用量等
信息
则根据
包装
尺寸灵活调整。在设计上,中美两国都强调主展示面的警示性,比如儿童不宜接触和特殊保存条件,这既是保护消费者,也是保护儿童免受不必要的伤害。药品规格的标注至关重要,既要便于区分,又要便于
管理
,使用边框、粗体和颜色策略,确保一...
药品包装
的要求有哪些?
答:
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督
管理
部门责令停止使用。第五十三条
药品包装
必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有
标签
并附...
药品包装
用纸盒(小盒)算不算
标签
性包装材料?该怎么
管理
?
答:
生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。如果想详细了解
标签
的所有
信息
,请参照24号令 第三章
药品
的标签 http://zhidao.baidu.com/question/37075720.html 参考资料:食品药品监督
管理
局 24号令 ...
处方药的
标签
和说明书必须经什么批准
答:
注意事项等信息。说明书是指
药品包装
内附带的文字说明,主要用于介绍药品的性质、适应症、用法用量、不良反应、注意事项等内容。信息对于患者正确使用药品、避免药品误用、减少不良反应等具有重要作用。国家药品监督
管理
局会对处方药的
标签
和说明书进行审批,确保
药品信息
的准确性和科学性,保障患者用药安全。
标签
对于
药品包装
设计有何作用?
答:
内
标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
药品包装
的标签不要...
药品包装
如何避免构成不正当竞争?
答:
我国的
药品管理
法规对药品包装有着严格的规定,主要体现在《药品管理法》的专章中,以及《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令)和《
药品包装标签
和说明书管理规定》(24号令)中。药品包装上的标签或说明书必须包含品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法用量、禁忌...
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