99问答网
所有问题
当前搜索:
药品包装标签信息管理
标签
说明书
管理
规定
答:
法律依据:《
标签
和说明书
管理
规定》第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、...
药品
的内
包装标签
需注明哪些内容?
答:
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和
标签管理
规定》(局令第24号)的规定:第三章药品的标签 第十六条药品的标签是指
药品包
...
国家规定的
药品
的
包装
上需要标有哪些
信息
?中国药品电子监督管码搜不...
答:
一、国家规定的药品的包装上需要标有哪些
信息
?
药品包装
、
标签
和说明书
管理
规定 (暂 行)第一条 为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。第二条 药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,...
药品
的内
包装标签
需注明哪些内容?
答:
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和
标签管理
规定》(局令第24号)的规定:第三章药品的标签 第十六条药品的标签是指
药品包
...
标签管理
规定
答:
第三条药品说明书和
标签
由国家食品药品监督
管理
局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产...
药品包装
、
标签
和说明书
管理
规定的基本
信息
答:
第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。第六条 药品商品名称须经国家药品监督
管理
局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书上标注。第七条 提供
药品信息
的标志及文字说明,字迹应清晰易...
药品包装
的
标签
应具有哪些内容?
答:
摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和
标签管理
规定》(局令第24号)的规定:第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指
药品包装
上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含...
标签
对于
药品包装
设计有何作用?
答:
6.批次跟踪:
标签
上的生产批次
信息
对于质量
管理
和召回方面至关重要。在发生质量问题或需要进行召回时,能够通过标签上的批次信息追踪到具体的生产源头。7.提供使用说明:标签上通常包含药品的使用说明书,详细解释了如何正确使用药品。这对患者来说是重要的,特别是对于处方药。总体而言,
药品包装
设计中的标签...
药品标签
是什么
答:
1.药品的
标签
是指---
药品包装
上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部...
药品包装
的
标签
应具有哪些内容?
答:
一、化学
药品
与生物制品、制剂:(一)内
包装标签
内容包括: 【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜