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药品包装标签信息管理
现在药品监督
管理
部门对
药品包装
上的药品生产日期及有效期的标注有没...
答:
有的,具体可参考《
药品
说明书和
标签管理
规定》(局令第24号)及执行解释。国家局网站有24号令专栏,可以查找相关
信息
。先说下生产日期,虽然没有文件明确提出要标注到日,但是很明显是这样要求的,如果只标注到月,又怎么能称为“日期”呢,也无法计算该品种何时到期,所以生产日期肯定是需要精确到日的...
哪些
药品包装
上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答:
三、《
药品包装
、标签和说明书
管理
规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与
外包装标签
。1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。2、内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格...
药品包装
、
标签
和说明书
管理
规定的扩展内容
答:
《
药品包装
、标签和说明书管理规定(暂行)》已废止。《药品说明书和
标签管理
规定》第三十一条 本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。
知道
药品包装
相关问题的高手请进。
答:
当然不是随便的设计,有很多相关规定的。---
药品包装
、标签规范细则(暂行)--- 根据国家药品监督管理局第23号局令,进一步加强和规范药品的包装、
标签管理
,确保 《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)的贯彻实施,特制定本细则。总 体 要 求 一、药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定...
哪些
药品包装
上必须印有规定的标志?是哪些标志?
答:
标签
或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 第六章
药品包装
的
管理
第四十四条 ...
药品的“面子”---浅谈中美
药品包装
及
标签
设计
答:
在专业指南和规定方面,如2013年的行业指导、2018年的禁止使用清单以及国家食品药品监管令24号——药品说明书和
标签
规定,都是设计师们的行动指南,不断推动着
药品包装
与标签设计的精进。总的来说,药品的包装和标签设计是医药行业的生命线,它承载着传递
信息
、保护消费者权益的重任。只有在遵循法规、注重...
药品
说明书和
标签
上一点有关销售的
信息
都不能标注吗?
答:
按照《
药品
说明书
包装标签管理
办法》的规定是不能标注的,除非是你公司做进口分包装就可以把你公司的
信息
标注在包装上了。
药品包装
设计需要注意什么
答:
第二个建议是提供
标签
和使用说明书。标签和使用说明书可以提供关于储存和使用药品的重要
信息
。包装设计者应该把标签和使用说明书做到清晰易懂,以便用户正确使用药品。此外,在药品的外包装上印刷生产日期和有效期也很重要。2、安全性
药品包装
的安全性是非常重要的考虑因素。药品包装应该能够对药品进行保护,...
不符合《药品说明书和
标签管理
规定》中
药品包装
通用名规定的是_百度知...
答:
【答案】:E 本题考查《
药品
说明书和
标签管理
规定》。药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出。
药品标签
是什么
答:
药品包装
上印有或者贴有的内容。
药品标签
分为内标签和外标签,指的是药品包装上印有或者贴有的内容,通常包含通用的名称,适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期等。药品是用来预防、治疗、诊断疾病,有适应症或功能主治、用法、用量的物质。
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