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电泳蛋白质
电泳
法分离
蛋白质
的优缺点
答:
优点:根据分子大小不同进行分离纯化,由于超滤过程中,滤膜表面容易被吸附的
蛋白质
堵,以致超滤速度减慢,,截流物质的分子量也越来越小,所以在使用超滤方法时要选择合适的滤膜,也可以选择切向流过滤得到更理想的效果。缺点:溶解度不分离纯化,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性...
在
电泳
中影响
蛋白质
泳动度的因素有哪些哪种起决定性作用
答:
有种影响
蛋白质
涌动的因素有,电荷量,分子量,球蛋白形状。金属的是电荷量。内在因素:蛋白质电荷数、分子量大小、分子体积、形状 外在因素:电场强度、ph值、温度、溶液粘度、离子强度和电渗作用。
影响
蛋白质电泳
分离效果的主要因素有哪些
答:
影响
蛋白质电泳
的主要因素为:1.电泳介质的pH值 溶液的pH值决定带电物质的解离程度,也决定物质所带净电荷的多少.对蛋白质,氨基酸等类似两性电解质,pH值离等电点越远,粒子所带电荷越多,泳动速度越快,反之越慢。因此,当分离某一种混合物时,应选择一种能扩大各种蛋白质所带电荷量差别的pH值...
电泳
图
蛋白质
的怎么看?
答:
电泳
图
蛋白质
这样看。1、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280纳米条件下,测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积相乘,得到蛋白质质量。3、如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析。电...
蛋白质电泳
速度一般用什么表示
答:
蛋白质电泳
速度一般用C蛋白质分子量大小表示。常用的电泳为琼脂糖凝胶电泳,分子量大的在电泳中跑的慢,而分子量小的跑得较快。
电泳
分离血浆清
蛋白
(pl = 4.9)和球蛋白(pl=6.6)时,为达到分离效果最好应...
答:
【答案】:C [考点]
蛋白质
的理化性质 [分析]蛋白质在高于或低于其Pl的溶液中是带电的.在电场中能向正极或负极移动。这种通过蛋白质在电场中泳动而达到分离各种蛋白质的技术称为
电泳
。在相同条件下,被分离的蛋白质间相距越远则分离效果越好。只有在pH 5. 9的条件下,大于清蛋白的 Pl,则其游离成...
电泳
法分离混合
蛋白质
的基本原理是什么
答:
区带电泳是由于在支持物上
电泳蛋白质
混合物被分离为若干区带。 电泳前用缓冲液浸润薄膜或滤纸等支持物或用缓冲液直接配置成凝胶,将待分离的蛋白质样品加在它的一端或中央,支持物的两端与电极连接,通电电泳。电泳完毕,各个组分分布在不同的区域,用显色剂(蛋白质可用考马斯亮蓝或氨基黑等染色)显色后可以显示出各...
电泳
为什么是
蛋白质
小分子跑在最下面
答:
〉脑谇埃蟮脑诤蟆lvias(站内联系TA)中和掉电荷后,凝胶的作用就类似于分子筛,以及你分离胶浓度的不同,分离蛋白大小的能力就不同,在
电泳
时,蛋白分子量小的跑的要快,离点样孔远,分子量大的则跑得慢,里点样孔近冼亮淀粉酶(站内联系TA)SDS可以与
蛋白质
结合,使得蛋白质带上比自己氨基酸残基侧链...
电泳
法测定
蛋白质
含量的适用范围
答:
电泳
法测定
蛋白质
含量的适用范围 (1)由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在电泳时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶;剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材均应严格地清洗。硅橡胶条的凹槽、样品槽模板及电泳槽用泡沫海绵蘸取“洗洁净”仔细清洗。玻璃板...
电泳
分离
蛋白质
的原理是什么
答:
因为
蛋白质
是两性物质 带电荷 所以在电场中 带正电荷的蛋白质向阴极移动 带负电荷的蛋白质向阳极移动
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