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电泳蛋白质
是否所有的
蛋白质
都能用SDS—凝胶
电泳
法测定其相对分子质量?为什么...
答:
您好!这个问题我刚回答过一次:)SDS 凝胶
电泳
法测定的分子量是相对分子量,而且如果分子量如果太小或者>200Kd,一般都不会用PAGE来测定。① SDS-PAGE测定分子量需要
蛋白
成条带,然后与标准分子量Marker条带位置进行比较来确定分子量大小。② SDS-PAGE分离范围一般在15-200Kd,超过这个范围,蛋白条带...
简述血清
蛋白
的醋酸纤维薄膜
电泳
原理
答:
带电的颗粒在电场中向极性相反的电极泳动的现象称为
电泳
。血清中各种
蛋白质
都有它的特定的等电点,但大部分都在PH7.0以下,若将血清置于PH8.6的缓冲液中,则几乎所有的蛋白质均带负电荷,再带你场中都向正极移动。由于各种蛋白质在同一PH环境中所带电荷量以及分子大小和形状不同,可将血清蛋白质...
蛋白质电泳
时含量过高会怎么样
答:
样品浓度过大确实会引起这种情况 从右边数第四道和第七道应该是样品没有和Loading buffer结合完全。建议可以样品加完Loading buffer煮沸5分钟,煮沸后高速离心2分钟,样品上样量不要超过10ul/泳道 另外从MK来看,感觉胶浓度配制的太高,如果
蛋白
理论分子量较大,可以适当降低胶浓度,比如10%的胶就可以了...
血浆
蛋白
经过醋酸纤维膜
电泳
分成5条主要的区带,由阳极至阴极的顺序是...
答:
D、清蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白 血浆
蛋白质
的
电泳
,蛋白质从负极向正极进行,按其泳动速度可将血清蛋白质分成分为5条区带,从正极到负极依次为清蛋白和α1α2β、γ-球蛋白。生理情况下,血液经血管在全身不断流动,转运各种物质与组织之间。血浆,组织间液以及其它细胞外液共同构成机体的内...
蛋白电泳
的检测技术
答:
染色后
蛋白质电泳
参考泳道和抗原抗体沉淀区带被氨基黑着色,根据电泳移动距离分离出单克隆组份,可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。血清免疫固定电泳技术用于M蛋白的型、亚型和轻链型,本周(Bence-Jonse)蛋白和游离轻链的分型和鉴别。同工酶电泳血清乳酸脱氢酶同工酶电泳血清肌酸激酶及其亚型同工酶电泳...
电泳
与
蛋白质
答:
非变性胶同
蛋白质
分子结构,分子电荷有关。变性胶因为有SDS参与,所以同分子结构电荷等等都无关。氨基酸有
电泳
性质,不过在普通page胶里面电荷远少于sds,忽略不计。实际用途多了,最直接的就是分离不同大小的蛋白质。
SDS-PAGE
电泳
可以对
蛋白质
定量吗?
答:
可以的 不过需要对照品 紫外吸收法,考马斯亮蓝发比较,有什么优缺点?后面这种问题真心很蛋疼 如果是试卷上的题 无非就是把各自的方法原理,使用范围答一下就可以了
血清白
蛋白
在聚丙烯圆盘
电泳
中带什么电荷
答:
血清白蛋白在聚丙烯圆盘
电泳
中带负电荷。在某一pH溶液中当pH>pI时该
蛋白质
带负电荷。反之pH1、人体内pH=7.4。而体内大部分蛋白质的pI2、蛋白质胶体带什么电荷得看溶液的酸度(pH),在酸性溶液中氨基酸残基上的氨基会结合H(+),从而带正电。而在碱性溶液中羧酸残基就会电离,形成羧酸根,带负电。
蛋白质
胶体是不是没有
电泳
现象
答:
从而使
电泳
技术获得迅速推广和应用.在此主要介绍常用电泳的一般原理及其应用. (这段是电泳百度百科的内容应该不会有错,可
蛋白质
不是没有电泳吗) 回答: 没变性的蛋白质是有电泳现象的,因为蛋白质是两性离子,所以在溶液中,阳离子向阴极移动,阴离子像阳极移动。蛋白胶凝形成有序聚集的凝胶 ...
蛋白电泳
中AP、SDS、TRIS-HCL、母液各自的作用
答:
AP是聚合的引发剂,主要用来引发丙烯酰胺的交联 SDS是表面活性剂,主要能使
蛋白质
变性,各个亚基之间解开,形成纺锤样的结构,使得蛋白分离仅仅以分子量大小区分 TRIS-HCL是缓冲液,起调节ph作用 母液是高浓度的缓冲液,可以进行贮存,在使用时,进行稀释 ...
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