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电泳蛋白质
琼脂糖凝胶
电泳
的原理是什么?
答:
3-D 结构通过氢键结合在一起,因此可以通过加热回液态来破坏。熔化温度与凝胶温度不同,根据来源不同,琼脂糖凝胶的凝胶温度为 35-42°C,熔化温度为 85-95°C。还提供通过化学修饰制成的低熔点和低凝胶琼脂糖。琼脂糖凝胶具有大孔径和良好的凝胶强度,使其适合作为 DNA 和大
蛋白质
分子
电泳
的抗对流...
双向
电泳
名词解释
答:
双向
电泳
名词解释如下:双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pH分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的
蛋白质
图。
为什么非变性非还原
电泳
没成功
答:
分子筛效应。非变性
电泳
,
蛋白质
在电泳过程中是处于非变性的,聚丙烯酰胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应,所以非变性非还原电泳没有成功,电泳时蛋白的迁移率取决于蛋白的电荷和分子量。
dna
蛋白质
污染能不能做rrbs测序
答:
1,
蛋白质
污染对样品的纯度有明显的影响,不适合RRBS测序。2, 简化甲基化测序(Reduced Representation Bisulfite Sequencing,RRBS)是利用限制性内切酶对基因组进行酶切,然后进行Bisulfite测序对基因组甲基化展开分析。该技术显著提高了CpG区域的测序深度,在CpG岛、启动子区域和增强子元件区域可以获得高精度的...
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
能分离3pb的DNA片段吗?需要多大浓度呢?
答:
我跑DNA的聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,最大浓度是15%,也就是分离30bp左右的。更小点的我知道20%的胶最低可以跑10bp的dna。你的3bp,我不得不承认心中没谱,但你可以试试比20%更高浓度的胶,权当是小白鼠吧,如果做了20%的,记得把实验结果告诉大家,大家都学习下。
哪些因素会影响
电泳
分离效果
答:
4、缓冲液成分:常用的
电泳
缓冲液包含多种离子,这些离子的种类和浓度都会影响分子的运动和分离效果。5、样品性质:不同的样品在电泳过程中的运动速度和分离效果可能不同,如
蛋白质
的等电点、核酸的大小和结构等都会影响分离效果。6、温度和湿度:温度和湿度的变化都会影响凝胶的状态和电泳缓冲液的渗透性...
{请问} SDS-聚丙烯酰胺凝胶
蛋白质电泳
实验,上样10ul,带总是散掉,浓缩...
答:
极有可能是你的胶凝聚的时间不够所致。
简述
电泳
原理及影响因素对电泳有何影响
答:
原理是
电泳
材料比如DNA RNA
蛋白质
带电荷 在电场中可以迁移 影响因素有材料中杂质 电压 电泳时间等 杂质可导致跑出来的条带无法分辨 电压不稳 过高过低 电泳时间过长 过短都会使跑出来的胶达不到理想效果
大家用什么方法检测酸溶
蛋白
(小肽)
答:
我们参照2004年8月15日国家发展和改革委员会发布的最新行业标准QB/T2653-2004,对大豆肽粉中酸溶蛋白含量用TCA法进行了多次测定,并在测定实践中对操作细节做了些改进,从而达到了节约成本,操作简便,结果准确的良好效果.2.用冰醋酸提取小麦
蛋白质
,酸性聚丙烯酰胺
电泳
,用于检测小麦种子纯度....
sds-page凝胶
电泳
怎么制备
答:
器材:
电泳
仪 ,电泳槽,水浴锅,摇床。三. 实验操作;1. 样品制备 将
蛋白质
样品与5X样品缓冲液(20ul+5ul)在一个eppendorf 管中混合。放入100℃加热5-10min,取上清点样。2. 分离胶及浓缩胶的制备 ① 将玻璃板、样品梳、Spacer用洗涤剂洗净,用ddH2O冲洗数次,再用乙醇擦拭,晾干;② 将两块...
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