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电泳蛋白质
电泳
法分离混合
蛋白质
的基本原理是什么?
答:
电泳法分离混合蛋白质的基本原理是根据蛋白质的电荷不同即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的方法。电泳:在外电场的作用下,带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。 区带电泳是由于在支持物上
电泳蛋白质
混合物被分离...
用于
蛋白质
分子量测定的
电泳
为( )。
答:
【答案】:B SDS-PAGE
电泳
中,将蛋白Marker和待测
蛋白质
一起电泳,通过条带比对,可测定蛋白质的分子量。
电泳
后,泳动在最前面的是何种
蛋白质
?名谱为何种成分?请分析原因_百度知 ...
答:
电泳
后,泳动在最前面的是带电荷量多的小分子量
蛋白质
,名谱成分为糖蛋白和脂蛋白。原因是因为不同分子量和电荷量的蛋白质的电泳迁移率也不同,带电荷量多的小分子量蛋白质的电泳迁移率最大,所以走在最前面。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质,向阳极移动的胶粒带负电荷,向阴极移动的胶粒带正电荷...
蛋白质
在电场中的泳动方向取决于
答:
当pH值低于等电点时,
蛋白质
带正电荷,向负电极移动;当pH值高于等电点时,蛋白质带负电荷,向正电极移动。因此,pH值也是影响蛋白质在电场中泳动方向的重要因素之一。在
电泳
分离过程中,蛋白质在电场中的泳动方向取决于蛋白质所带的净电荷和蛋白质所在溶液的pH值。通过调节pH值和电场强度,可以实现...
sds-page
电泳
分离
蛋白质
的原理,这种方法为什么可以测定蛋白质分子量
答:
电泳时的正极与负极都会发生电解反应,向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳。在外电场的作用下,带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。 区带电泳是由于在支持物上
电泳蛋白质
混合物被分离为若干区带。
试述免疫固定
电泳
的原理,如何鉴定M
蛋白
?
答:
免疫固定
电泳
是将区带电泳和沉淀反应相结合的免疫化学分析技术。先对
蛋白质
混合样品做区带电泳,将蛋白质分离成不同区带,然后把抗血清直接加于蛋白质区带表面或将浸有抗血清的滤纸贴于其上,抗原与相应抗体发生沉淀反应,形成的免疫复合物嵌于固相支持物中,洗去游离的抗原或抗体,则出现被结合固定的...
什么
电泳
适合分离
蛋白质
?
答:
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
。聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本信息:聚丙烯酰胺凝胶电泳简称为PAGE,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成,催化聚合的常用方法有两种,化学聚合法和光聚合法。化学聚合以过硫酸铵为催化剂,以四...
sds-page
电泳
技术分离
蛋白质
是根据蛋白质什么性质不同
答:
SDS-PAGE时,因为SDS可以断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。所以和
蛋白质
的稳定性,活性,疏水性,等电点都没关系。而2-ME是还原剂,能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂,所以和二硫键也没有关系。综上所述SDS-PAGE
电泳
技术是根据蛋白质的分子量不同来分离蛋白质...
血清
蛋白质
在
电泳
过程中带何种电荷,薄膜加样端连接电泳仪什么极
答:
负电荷,负极。血清中各种蛋白质的等电点不同,在同一pH电场中所带电荷量也不同,加之蛋白质的分子量亦不相同,血清
蛋白质电泳
过程中蛋白质被带负电荷,因此负电极移动到正方向的点,操作时将点样的一侧薄膜贴于负极一端,才能将血清中的蛋白质分离。
电泳
中的染色液为什么加
蛋白质
沉淀剂
答:
改变介质的介电常数。有机溶剂的加入使水溶液的介电常数降低。介电常数的降低将增加两个相反电荷之间的吸引力。
蛋白质
分子表面可解离基团的离子化程度减弱,水化程度降低,因此促进了蛋白质分子的聚集和沉淀。温度对蛋白质溶解度的影响,在一定温度范围内,约0~40℃之间,大部分球状蛋白的溶解度随温度升高...
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