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新药临床试验患者
彦臣抗脑癌
新药
通过台湾审核进行人体
试验
答:
根据知名药品研究和咨询公司GlobalData调查,自2014年起,胶质母细胞瘤的市场快速增长,到2024年市场规模将达到33亿美元,估计复合年增长率(CAGR)达17.4%。彦臣生技已取得两大医学中心的
临床试验
核准,将尽速收纳
病人
,进行临床试验,加速
新药
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临床
药物研究GCP相关名词解释-CRC必学
答:
临床试验
的核心要素 临床试验是通过人体进行的系统研究,旨在评估
新药
的疗效和安全性。申办者,通常为制药公司或研究机构,负责发起和资助这些试验。而受试者,可能是
患者
或健康志愿者,他们的权益在试验过程中需得到充分尊重。弱势受试者可能指的是特定情况下需要额外保护的个体。伦理与知情同意 在临床试验...
做
临床试验
招募好找志愿者吗?
答:
好招啊,目前
临床试验
招募的行情还不错的,可以说是市场需求量比较大,但是做这个的人比较少,所以招募
患者
就较容易,建议做的话找个大公司加盟,这样做项目靠谱一些,中科药领先就不错,全国各地分公司加起来有上百家,公司的扶持力度也挺大的∞ ...
药品说明书上的「不良反应、尚不明确」是什么意思?
答:
回答:不良反应上不明确就是还不确定它会造成具体哪种不良反应,
临床实验
上还没有确切的能够反映出药品的不良反应。 国药准字药品上标注“尚不明确”的做法是国家许可的。“尚不明确”这个说法听起来有点可怕,但实际上是因为这些品种在临床研究观察时,所观察的群体身上没有出现一些不良事件。 不明确多是中...
达泊西汀是什么?
答:
达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的药物,
临床
常用于治疗18~64岁男性早泄(PE)
患者
。达泊西汀的作用是:达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的药物,临床常用于治疗18~64岁男性早泄(PE)患者。达泊西汀有哪些用途?达泊西汀主要用于治疗符合下列所有条件的18~64岁男性早泄(PE)患者阴茎在插入...
作为一名药剂师,每天日常工作是什么样的?
答:
临床药师在观察
患者
用药后的病情变化。文章图片9 药检室、药理室的药剂师们,是药品质量的把关人。他们利用先进的仪器设备开展药物分析、
新药
研发、
临床试验
,科学评价药物的安全性和有效性。文章图片10 医院和药店的药剂师,积极开展多种形式、富有特色的合理用药宣传活动,让百姓掌握用药的科学方式和方法,...
临床
应用研究在医学学科发展中的作用
答:
六、III期
临床试验
是超越现有的标准治疗,是治疗作用确证阶段,其目的是进一步验证药物对目标适应证
患者
的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。七、IV期临床试验 是为
新药
上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在实际广泛使用条件下的药物的表现,评价...
降脂化浊胶囊效果怎么样?
答:
1、功效如何降脂化浊胶囊这种药品,在临床方面可用于治疗高血脂等病症。而且,还可以起到预防脑血栓的功效。在问到降脂化浊胶囊怎么样的时候,根据
临床试验
可知,药物能够起到排毒的功效,同时能够强效降脂。此药物的药性是很安全的,到目前为止,尚且没有发现明显的不良反应。
患者
可以按照医嘱,安全地服用...
复方醋酸氟轻松酊主治什么?
答:
面对复方醋酸氟轻松酊孕妇能用吗这一问题的时候,从
临床试验
中得知,此药物对孕期以哺乳期的女性,是没有明确限制的。但是,为了减少药物的副作用,妊娠前三个月的时候,最好不要用药。而且之后的用药阶段,务必以医嘱为准,避免私自用药的行为发生。4、用法用量此药物是外用的,
患者
可以将复方醋酸氟...
国家实行药品不良反应什么制度
答:
【法律依据】:《中华人民共和国药品管理法》第二十二条 药物
临床试验
期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,并向国务院药品监督管理部门报告。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验。
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