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在药品包装中的说明书为
这样的字母代表什么药
答:
(2)根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》的规定,进入药品流通领域的非处方药,其相应的忠告语应由企业醒目地印制
在药品包装
或药品使用
说明书
上。具体内容为:请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。不良反应特点 任何药物都有毒副作用,只是程度不同而已。非处方...
什么是进口
药品
?怎样识别进口药品?
答:
比如止咳药 念慈庵)。从外国进口的
药品在
包装上都标有“进口药品注册证号”比如治疗胆结石的药爱活胆通。3.
在药品的
包装上有批准文号“国药准字J”的是指进口药品国内分包装,比如3粒装的达克宁栓。凡是进口药品,按规定都必须在包装盒上标明,你仔细看
药品包装
盒(当然
说明书
上也有)。
规范化药房的温度和湿度要求是多少
答:
规范化药房GSP认证温湿度标准:1、常温:(0-30℃),多数药品都为常温保存。
在药品包装
或
说明书
中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。2、阴凉:不高于20℃,常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等,需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75...
药品
上的TM是什么意思???
答:
近年来,一些企业
在药品
广告中对其TM(TradeMark,即商标之意)商标进行宣传,部分省(区、市)药监部门批准了此类宣传TM商标的广告,并在国家药品监管部门备案。但近日记者从相关部门了解到,已不再进行带有TM标识商标的
药品包装
、标签、
说明书
备案。带TM的商标不得按注册商标使用 国家食品药品监督管理局...
药品说明书
和标签上一点有关销售的信息都不能标注吗?
答:
按照《
药品说明书包装
标签管理办法》的规定是不能标注的,除非是你公司做进口分包装就可以把你公司的信息标注
在包装
上了。
药品外包装
擅自添印未经批准内容如何处理
答:
第二种意见认为,不能以假药或劣药论处,而是应当责令改正,给予警告。理由:该药品外包装印制“抗病毒,治感冒”虽是未经批准擅自添加的内容,但其是印制
在药品外包装
商品名标识旁,而不是印制在该药外包装和
说明书中的
适应症栏下,定性为属药品适应症的内容依据不足,故不能定性为假药。目前国家...
规范化药房的温度和湿度要求是多少
答:
规范化药房GSP认证温湿度标准:1、常温:(0-30℃),多数药品都为常温保存。
在药品包装
或
说明书
中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。2、阴凉:不高于20℃,常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等,需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75...
警示语为“请仔细阅读
药品
使用
说明书
并按说明使用”的药品是
答:
具体实施办法由省级药品监督管理部门 制定。故l07题选C;第七条进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制
在药品包装
或药品使用
说明书
上。相应的警示语或忠告语如下:处方药:凭医师处方销售、购买和使用!甲类非处方药、乙类非处方药:请仔细阅读药品使用说明书...
1.购进药品质量验收时主要验收的内容?2.
药品的
通用名称?3.药品不良反...
答:
药品验收: 1.药品验收应对照原始购货票据逐批核对药品名称、剂型、规格、数量、有效期、生产厂商、批号等。核对同时应对
药品的
包装、标签、
说明书
以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
药品包装的
标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期...
医药
电子商务早期国家建立了
药品
分类管理制度规定什么
答:
第四十九条
药品包装
应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、
说明书中的
文字应当清晰,生产日期、...
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