99问答网
所有问题
当前搜索:
在药品包装中的说明书为
***请问各位,某
药品外包装
标签符合规定其有效期标注为:***
答:
我看了我手头的
药品
,一管达克宁,就是这样的标注方式。
说明书
上写有效期五年,
外包装盒
和药品上面标注生产日期和实际的有效期。按我的判断,说明书是一次印刷的,无法标注实际的生产日期,因此只能写有效期几年。而外包装盒上的生产日期和有效期是根据实际的生产日期标注的,因此能够标出实际的有效期。...
进口
药品的
批准文号是怎样表示的?不都是以“j”开头的吗?
答:
LZ你大概理解错误了 如果是纯进口药品,是没有批准文号这个概念的,只有注册证号,
药品包装
及
说明书
会清楚注明注册证号,根据药品类别不同以不同大写英文字母开头,一般都是H或者Z或者S,不会有J这种开头。只有进口分
包装的
药品是以“国药准字J”开头,这种和纯进口药品是有区别的,是在国内完成最后...
如何辨别
药品
真伪
答:
《药品管理法》规定,合格
药品包装
上应印有标签和
说明书
,包括药品的名称、规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、注册商标等,有的还有防伪物或激光防伪标识。假药
在
包装印刷上一般都比较粗糙。另外要观察药品的外观性状:药片、胶囊大小是否一致,表面...
使用非处方药专有标识中可以单色印刷的是?
答:
使用非处方药专有标识中可以单色印刷的是使用
说明书
和大包装。一、非处方药专有标识的使用范围 药品标签、使用说明书、内包装、
外包装的
专有标识,也可作经营非处方
药药品的
企业指南性标志。未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂。二、甲、乙类非处方药的图案及颜色 红色专有标识用于...
常用
药品
小知识
答:
(2)《处方药和非处方药流通管理暂行规定》(试行)第七条指出:进入药品流通领域的非处方药,其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制
在药品包装
或药品使用
说明书
上。具体内容为:请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用! 四、什么叫安全合理用药? 安全合理用药就是应该做到:根据病情、病人体质和药物...
基本
药品
常识
答:
药品包装
和
说明书
在整理家庭药箱的时候,要注意检查和保留好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件,上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、有效期及储存等资料,因此应当妥善保存。 3.生活中必备药品有哪些 家庭中除可以常备治疗常见病的某些药物外(应该注意其...
在药监局备案需要哪些手续
答:
以
药品包装
标签
说明书
备案为例,办事程序如下:(一)申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见,将材料移交药品化妆品注册管理处;(三...
药房温湿度正常范围多少药房温湿度正常范围
答:
关于药房温湿度正常范围多少,药房温湿度正常范围这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、规范化药房GSP认证温湿度标准:常温:(0-30℃),多数药品都为常温保存。2、
在药品包装
或
说明书
中没有说明的都是常温保存。3、相对湿度均应保持在35%—75%之间。4、2、...
如何辨别
药品的
真伪
答:
1、首先查看药品有效期(Validity period of drug),快过期了或者有更改过的痕迹,如果有效期改动过,或者过期了基本就都是假冒伪劣产品。2、查看
药品包装
是否有国药准字批文(Approval of Chinese Medicine),国药准字是由字母H或(Z\S\T\B\F)+8位数字构成,如果没有此项批文,那就一定是假冒...
色彩
在药品包装
设计
中的
应用是怎样的?
答:
药品包装
设计的主要功能是保护药品以及让药剂师和消费者更便利地去使用,因此在信息的传播上一定要符合国家法规规定且清晰准确。此外,药品包装设计的同质化严重,为了更好地区分,设计师往往会在排版、图案及色彩等方便进行创作,让药品包装设计可以更好地突显出来。药品
说明书
和标签设计中的文字应当清晰易...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜