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蛋白质双向凝胶电泳
蛋白质双向电泳
的基本原理和主要用途。 这是一道问答题,拜托请帮我详细...
答:
蛋白质
2维
电泳
1个方向是SDS-聚丙烯酰胺
凝胶
主要是把蛋白质按照分子量分开 1个方向是等点聚焦 把蛋白质按照等电点的不同分开 这样就可以把不同的蛋白质尽可能的分开 有些蛋白分子量相近,但是等电点不同。而等电点相近的蛋白分子量不同。所以该方法可以把原来用一种方法无法分离的蛋白分开。接着...
2d
电泳
名词解释
答:
2d电泳名词解释:2D电泳,也称为
双向电泳
,是一种
凝胶电泳
技术,通常用于分析
蛋白质
。
蛋白质
组学主要包括哪些分析技术及各自特点
答:
双向凝胶电泳
的原理是第一向基于
蛋白质
的等电点不同用等电聚焦分离,第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。由于
双向电泳
技术在蛋白质组与医学研究中所处的重要位置,它可用于蛋白质转录及转录后修饰研究,蛋白质组的比较和蛋白质间的相互作用,细胞分化...
双向电泳
名词解释
答:
双向电泳
名词解释如下:双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pH分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
双向凝胶电泳
的介绍
答:
双向凝胶电泳
由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年发明的,原理是第1向基于
蛋白质
的等电点不同用等电聚焦分离,具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小,在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处;第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。
蛋白质
组的技术原理
答:
双向凝胶电泳
技术及质谱基础的
蛋白质
组学研究程序为样品制备→等电聚焦→聚丙烯酰胺凝胶电泳→凝胶染色→挖取感兴趣的蛋白质点→胶内酶切→质谱分析确定肽指纹图谱或部分氨基酸序列→利用数据库确定蛋白。蛋白质组研究要求有高分辨率的蛋白质分离及准确、灵敏的质谱鉴定技术。凝胶电泳中蛋白质的着色不仅影响...
双向凝胶电泳
的原理
答:
1、根据
蛋白质
的等电点(第一向)和分子量(第二向)的不同进行分离。2、
电泳
后根据蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色,然后用相关软件对电泳图象进行分析。
蛋白质
组学研究的主要步骤
答:
蛋白质
组学研究的主要步骤如下:1、蛋白质样品的制备:蛋白质样品的制备是蛋白质组学研究的首要环节,也是最为重要的部分。蛋白质样品的质量直接影响到科学研究的真实性和可信度。2、蛋白质的分离:
双向凝胶电泳
技术是目前最基础和常用的蛋白质分离方法,它能将数千种蛋白质同时分离与展示的分离技术。双向...
双向凝胶电泳
和聚丙烯酰胺凝胶电泳的区别
答:
蛋白质
的等电点不同。根据分析测试百科网信息得知,
双向凝胶电泳
和聚丙烯酰胺凝胶电泳原理相同,两者区别在于蛋白质的等电点不同。
双向凝胶电泳
的存在问题
答:
(1)低拷贝蛋白的鉴定。人体的微量蛋白往往还是重要的调节蛋白。除增加
双向凝胶电泳
灵敏度的方法外,最有希望的还是把介质辅助的激光解吸/离子化质谱用到PVDF膜上,但当前的技术还不足以检出拷贝数低于1000的
蛋白质
。(2)极酸或极碱蛋白的分离。(3)极大(>200kD)或极小(<10kD=蛋白的分离)。(4)...
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