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蛋白质双向凝胶电泳
是否
蛋白质
都能用SDS
凝胶电泳
法测定分子量
答:
SDS-PAGE并不适合所有的
蛋白质
比如蛋白相对分子量过大或者过小、结构特殊的蛋白、带有较大辅基的蛋白、表面电荷较多的蛋白等等都不适合SDS-PAGE检测。
蛋白质
的聚丙烯酰胺
凝胶电泳
实验怎么数据处理?
答:
可以扫描成电子图像后使用
凝胶
定量软件如Gel pro等定量分析。但这不是必需的,很多文献并无定量分析数据,如果条带对比足够显著就不需要了
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
能否测定
蛋白质
的质量
答:
蛋白质
-聚丙烯酰胺胶束在水溶液中的形状像一个长椭圆棒,椭圆棒的短轴对不同的蛋白质-聚丙烯酰胺胶束基本上是相同的。但长轴的长度与亚基分子质量的大小成正比。因此这种胶束在聚丙烯酰胺-PAGE系统中的
电泳
迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响,而主要取决于椭圆棒的长轴的长度,即蛋白质或亚基分子质量的...
蛋白质
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
实验时跑胶为什么要在低温下进行
答:
您好!① 聚丙烯酰胺
凝胶电泳
可分为变性及非变性
蛋白电泳
,一般用的较多的是变性电泳。蛋白在SDS及沸煮情况下已经是变性了。② 电泳过程中由于电流关系,会产热。做非变性电泳时,一般要求冰浴反正蛋白热变性。变性电泳时也需要维持正常温度防止蛋白的扩散导致条带弥散。百度教育团队【海纳百川团】为您解答...
为什么做
蛋白质
PAGE
电泳
前要使蛋白质变性呢?
答:
形成带负电荷的SDS-
蛋白质
复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块,从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异,由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行
电泳
时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。
怎么用
电泳
判定
蛋白质
是同源二聚体还是异源二聚体
答:
怎么用电泳判定
蛋白质
是同源二聚体还是异源二聚体 可以通过非变性电泳来判断蛋白质是单体还是二聚体,非变性电泳就是Native-PAGE,区别于正常的SDS-PAGE就是不加入SDS 和疏基乙醇等变性剂的条件下,对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺
凝胶电泳
。根据Native-PAGE跑出的蛋白分子量与理论分子量对比可以判断是否...
血清
蛋白质
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且不清...
答:
原因很多,最可能的是样品中
蛋白
含量少,染色脱色的配方效果不好,比如染色时间段或者脱色时间长,也有可能是玻璃板没洗干净,还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故
总
蛋白
的提取和SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
样品溶液中各种试剂的作用是什...
答:
总蛋白的提取可以从样品中获取有用的
蛋白质
分子,而SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
(SDS-PAGE)样品溶液中的试剂可以使蛋白质实现有效的分离和分析。SDS作为一种胆碱表面活性剂,可以将蛋白质的负电荷增强,使其在电泳的场中达到分离的目的。它还可以起到缓冲的作用,使溶液中的蛋白质维持稳定的PH值。
琼脂糖
凝胶电泳
分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离
蛋白质
原理方法上有什么...
答:
所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子
蛋白质电泳
时,可以考虑换用琼脂糖
凝胶
,因为该体系孔径大。相反,如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统,因为使用该系统可以将相差一个碱基...
SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
与聚丙烯酰胺凝胶电泳原理上有何不同?_百度知...
答:
聚丙烯酰氨(PAGE)
凝胶电泳
用于
蛋白质
与寡糖核苷酸的分离。电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,电荷因素可以忽视。
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