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蛋白质双向凝胶电泳
胶体电泳
速度的快慢与哪些因素有关
答:
由于电压高,
电泳
时间短(有的样品需数分钟),适用于低分子化合物的分离,如氨基酸,无机离子,包括部分聚焦电泳分离及序列电泳的分离等。2、溶液的pH。它决定被分离物质的解离程度和质点的带电性质及所带净电荷量。溶液的pH值决定带电物质的解离程度,也决定物质所带净电荷的多少.对
蛋白质
,氨基酸等...
2019-11-12 听课笔记之
蛋白质
组学研究方法概述(上)
答:
所以,有很多生物学问题只能在
蛋白质
层面上去研究去探索,而且需要站在系统的层面去考察,比如说:蛋白-蛋白相互作用、蛋白的细胞定位、翻译后修饰、信号通路及代谢通路的调控和功能等。这就是为啥蛋白质组学如此重要啦! 既然重要,科学家们自然是想尽办法来研究了!最开始使用的技术就是传说中的
双向凝胶电泳
(2-DE),...
琼脂糖
凝胶电泳
的原理
答:
琼脂糖
凝胶电泳
原理详细介绍 琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相比于
蛋白质
太大,对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不...
SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
与聚丙烯酰胺凝胶电泳原理上有何不同?_百度知...
答:
聚丙烯酰氨(PAGE)
凝胶电泳
用于
蛋白质
与寡糖核苷酸的分离。电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,电荷因素可以忽视。
比较SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
和凝胶层析法分离
蛋白质
的异同点
答:
两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状
蛋白
,所以...
大分子量
蛋白
电泳
时间
答:
大分子量蛋白,电泳时间:SDS聚丙烯酰胺
凝胶电泳
根据分子量大小分离
蛋白质
,分子量小的快,琼脂糖凝胶电泳根据硫酸根与某些蛋白质作用分离蛋白,有可能分子量大的快。降低
蛋白电泳
中丙烯酰胺的浓度,低浓度的蛋白电泳胶更有利于大分子量蛋白的分离,延长电泳的时间,即使溴酚蓝指示线已经到底也可以继续电泳一...
为什么用聚丙烯酰胺
凝胶电泳
测定
蛋白
变性
答:
需要用变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
,一般是加入SDS,有多条肽链的
蛋白质
由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带。
如何提取血清总
蛋白
答:
2.1 脾肾虚型重症肌无力患者血清
双向电泳
图谱 的建立及分析 经2-DE技术及银染色后,得到了两组血清的
双向凝胶电泳
图,并于相同的条件下重复实验3次。在正常对照组细胞
蛋白质
组双向电泳图谱上可观察到1 463±179个蛋白点,而脾肾虚型重症肌无力组可见到1 508±89个蛋白点。参考资料:http://www...
DNA电泳和
蛋白质电泳
有什么区别和联系
答:
所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子
蛋白质电泳
时,可以考虑换用琼脂糖
凝胶
,因为该体系孔径大。相反,如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统,因为使用该系统可以将相差一个碱基...
什么是
蛋白质
组学?
答:
下面,我们就将就
蛋白质
组学的基本技术和这些领域的应用作一些介绍。蛋白质组学研究的基本技术 对于蛋白质组学的研究来说,它的最基本的实验手段就是利用
双向凝胶电泳
(two-dimensional protein electrophoresis, 2DE),在整个 基因组水平上检测蛋白质表达的情况。双向凝胶电泳首先利用等电点聚焦来分离不同等电点的蛋白,...
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