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双向凝胶电泳原理
双向凝胶电泳
的
原理
答:
1、根据蛋白质的等电点(第一向)和分子量(第二向)的不同进行分离
。2、电泳后根据蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色,然后用相关软件对电泳图象进行分析。
双向凝胶电泳
的介绍
答:
双向凝胶电泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年发明的,
原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离
,具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小,在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处;第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。...
蛋白质组学主要包括哪些分析技术及各自特点
答:
双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离,第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离
,把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。由于双向电泳技术在蛋白质组与医学研究中所处的重要位置,它可用于蛋白质转录及转录后修饰研究,蛋白质组的比较和蛋白质间的相互作用,细胞分化...
双向凝胶电泳
操作步骤
答:
2. 第一向分离:等电聚焦 - 蛋白质在不同pH环境下表现正负电荷。等电聚焦将蛋白质加载到pH梯度介质上,通过
电泳
使其移动到其等电点,此时蛋白质静止不动。3. 第二向分离:SDS-PAGE - IPG胶条中的蛋白质转移到SDS-PAGE
凝胶
上,SDS消除了蛋白质间的电荷差异,电泳迁移率主要由分子量决定,便于不...
双向电泳
名词解释
答:
双向电泳
名词解释如下:双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pH分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
蛋白质
双向电泳
的基本
原理
和主要用途。 这是一道问答题,拜托请帮我详细...
答:
蛋白质2维
电泳
1个方向是SDS-聚丙烯酰胺
凝胶
主要是把蛋白质按照分子量分开 1个方向是等点聚焦 把蛋白质按照等电点的不同分开 这样就可以把不同的蛋白质尽可能的分开 有些蛋白分子量相近,但是等电点不同。而等电点相近的蛋白分子量不同。所以该方法可以把原来用一种方法无法分离的蛋白分开。接着...
营养基因组学的研究方法
答:
2.3.1
双向凝胶电泳
其基本
原理
是第一向基于蛋白质等电点的不同用等电聚焦分离, 第二向基于分子量的不同进行SDS-PAGE分离, 使蛋白质在二维平面上分开。翻译后修饰和加工对蛋白质正常生理功能是必需的, 它们的变化往往与疾病有关。双向凝胶电泳中发现的蛋白拖曳现象很可能使蛋白的不同翻译后修饰产物所...
求
双向电泳
的技术特点
答:
将处理好的第二向
凝胶
放在桌面上,长玻璃板在下,短玻璃板朝上,凝胶的顶部对着自己。 10.将琼脂糖封胶液进行加热溶解。 11.将10×
电泳
缓冲液,用量筒稀释10倍,成1×电泳缓冲液。赶去缓冲液表面的气泡。 12.第二次平衡结束后,彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液II。并用滤纸...
对角线
电泳
的
原理
和过程到底是怎样的?
答:
双向电泳
,即等电聚焦电泳与SDS-PAGE的联姻,通过两阶段电泳,实现了蛋白质的二维分布分析。对角线电泳作为其一个独特变种,将样品点置于
凝胶
一端,经两次电泳,每次方向互转90度。如果两次条件一致,蛋白点会形成对角线,而特殊处理过程则揭示了蛋白的特定信息,如膜蛋白的分离鉴定和二硫键的研究。1966年...
电泳
法分离混合蛋白质的基本
原理
是什么?
答:
电泳
法分离混合蛋白质的基本
原理
是根据蛋白质的电荷不同即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的方法。电泳:在外电场的作用下,带点颗粒将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。电泳技术可用于氨基酸、肽、蛋白质和核苷酸等生物分子的分析分离和制备。 区带电泳是由于在支持物上电泳蛋白质混合物被分离...
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