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双向电泳结果图
怎么看蛋白质
电泳
分析
结果图
,以及它的原理是什么
答:
双向电泳
就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。1.先进行等电聚焦电泳(按照蛋白等电点pI分离):在胶中加入双性电解质溶液,加上电场后建立稳定PH梯度,蛋白质溶液加入后建立电场,蛋白以不同PI分离开来。2.然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小):将上一步的胶加上横向电场,同一PI中聚集的蛋白,由于分子...
电泳
详细资料大全
答:
大分子的蛋白质,多肽,病毒粒子,甚至细胞或小分子的胺基酸,核苷等在电场中都可作定向泳动.1937年Tiselius成功地研制了界面
电泳
仪进行血清蛋白电泳,它是在一U型管的自由溶液中进行的,电泳后用光学系统使各种蛋白所形成折光率差别成为曲线图象,将血清蛋白分为白蛋白,α1-球蛋白,α2-球蛋白,β-球蛋白和γ-球蛋白五...
【高分急求】免疫印迹和免疫共沉淀
结果图
分析
答:
分清Input和IP,再者就看用什么抗体IP。Input样品中有A和B蛋白,如果用A蛋白的抗体IP,A蛋白可以富集,在IP的样品中若同样可以检测到B蛋白的存在,说明A和B蛋白互作。基本原理 将混合抗原样品在凝胶板上进行单向或
双向电泳
分离,然后取固定化基质膜与凝胶相贴。在印迹纸的自然吸附力、电场力或其它外力...
什么是
电泳
技术
答:
电泳
技术以支持物分纸电泳,醋酸纤维素薄膜电泳,淀粉凝胶电泳,琼脂(糖)凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳等。经凝胶形状分有水平平板电泳,园盘柱 状电泳及垂直平板电泳。 用支持体的电泳技术: 1.纸上电泳 2.醋酸纤维薄膜电泳 3.薄层电泳 4.非凝胶性支持体区带电泳 (支持体有:淀粉,纤维素粉,玻璃粉,硅胶等) 5.凝胶...
如何处理
双向电泳
的样本
答:
植物组织样品处理一般情况下用简单的TCA/丙酮提取法或酚抽提法。如果提取蛋白的效果不佳,可用TCA/丙酮/酚抽提法 来提取蛋白。
双向电泳
时,血清样本怎么处理比较好,听说很多种处理方法,但效果不太一样。双向凝胶电泳的样品制备影响因素挺多的,包括蛋白质的溶解性、分子量、电荷数等等,我之前做实验的...
电泳
除锈原理
答:
如以滤纸作支持物时,纸上纤维素吸附OH-带负电荷,与纸接触的水溶液因产生H3O+,带正电荷移向负极,若质点原来在电场中移向负极,
结果
质点的表现速度比其固有速度要快,若质点原来移向正极,表现速度比其固有速度要慢,可见应尽可能选择低电渗作用的支持物以减少电渗的影响。
电泳
分析常用方法 (一)醋酸纤维素薄膜电泳 ...
如何预防
双向电泳
中的垂直条纹
答:
在
双向电泳
之前,若蛋白样品中存在二硫键,则它们是随机存在于分子 内部或分子之间的。二硫键形成产生了多种蛋白构象,包括较小的pI变体(在双向凝胶上显示为单个蛋白点的变宽)以及同一蛋白的多聚物(以点、幻影点、缺失点的条纹尾和拖尾出现)。防止二硫键的形成能避免这些假象。二硫键假象在两种情况下...
植物根尖细胞微核率和毒有什么关系性的关系
答:
这与Cr~(6+)和蚕豆根尖细胞微核率以及以往的相关实验
结果
都相吻合。 2.蚕豆叶片可溶性蛋白提取及
双向电泳
以蚕豆叶片为材料,探讨了植物叶片可溶性蛋白在提取、双向电泳中的等电聚焦、平衡以及固定染色方面的一些改进,并通过银染得到了清晰的双向电泳图谱,从图中可肉眼观察到300多个清晰的蛋白斑点,等电...
电泳
法分离混合蛋白质的基本原理是什么
答:
氨基酸混合物特别是寡聚核苷酸混合物一次电泳往往不能完全分开。这种情况可以将第一次电泳分开的斑点通过支持介质间的接触印迹转移到第二个支持介质上,旋转90°,进行第二次电泳。这种方法称为
双向电泳
。 2、聚丙烯酰胺凝胶电泳:以聚丙烯酰胺凝胶为支持物,一般制成凝胶柱或凝胶板,凝胶是由相连的两部分组成(小的部分是...
在制备
双向电泳
的蛋白样品时,为什么要谨慎使用sds
答:
双向电泳样品制备要想得到良好的
双向电泳结果
,适当的样品sds绝对重要。双向电泳实验蛋白质样品制备要点双向电泳是一种分析从细胞、组织或其他生物样本中提取的蛋白质混合物的有力手段,是蛋白质组学研究中的一种常用技术。蛋白质样品的制备主要包括分离和纯化两大步骤,前者是从生物体中提取出蛋白质,后者是...
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双向电泳
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双向电泳主要步骤