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药品包装说明书备案
怎样查询
药品
真伪
答:
可以在国家药监局网站查询
药品
的真伪:一、查看药品国药准字号;/iknow-pic.cdn.bcebos.com/34fae6cd7b899e511d25cb6e4da7d933c8950d24"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/34fae6cd7b899e511d25cb6e4da7d933c8950d24?x-bce-process...
商品
包装
上“TM”是什么意思?
答:
商标上的TM有其特殊含义,TM标志并非对商标起到保护作用,它与R不同,TM为TradeMark的缩写,既包含注册商标R,亦包含直接使用未经商标局核准注册的未注册商标。商标标注TM,能够起到一定的保护作用,但若该商标未经商标局核准注册,其受法律保护的力度不大,只有当该未注册商标达到一定知名度的情况下,...
产品
说明书
可以单独附上纸张说明,或者印刷在商品
包装
上吗?
答:
可以。一般产品
说明书
由生产单位编写,印成册子、单页或印在
包装
、标签上,随产品发出,也可以单独附上纸张说明,或者印刷在商品包装上,例如很多的
药品
就是这样的。说明书的写法有三种:条款式、短文式和注解式。1、条款式:条款式是说明书常见的形式。条款式说明书说明事物分条列项,条理分明,易于人们...
互联网
药品
广告法规法律依据
答:
应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。 3、《
药品
、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019年发布) 第五条:药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的
说明书
为准。药品广告涉及药品名称、...
如何辨别
药品
的真假?
答:
但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案,是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的
包装
、
说明书
等,制做假药放在真药的包装里面,这样的造假只有通过专业的机构(
药品
检验所)进行检测才能判断药品的真假了。进入国家药监局网站 — 点击数据查询 — 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — ...
商品名称TM指什么
答:
近年来,一些企业在药品广告中对其TM(TradeMark,即商标之意)商标进行宣传,部分省(区、市)药监部门批准了此类宣传TM商标的广告,并在国家药品监管部门备案。但近日记者从相关部门了解到,已不再进行带有TM标识商标的
药品包装
、标签、
说明书备案
。带TM的商标不得按注册商标使用 国家食品药品监督管理局...
二类医疗器械
说明书
可以标在
外包装
上吗?
答:
根据《医疗器械
说明书
和标签管理规定》第十九条的规定,《医疗器械说明书和标签管理规定》自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《医疗器械说明书、标签和
包装
标识管理规定》(原国家食品
药品
监督管理局令第10号)同时废止。国家药品监督管理局—国家食品药品监督管理总局令第6号15年医疗器械说明书...
商品标签上的"TM"和圈圈里一个R什么意思?
答:
近年来,一些企业在药品广告中对其TM(TradeMark,即商标之意)商标进行宣传,部分省(区、市)药监部门批准了此类宣传TM商标的广告,并在国家药品监管部门备案。但近日记者从相关部门了解到,已不再进行带有TM标识商标的
药品包装
、标签、
说明书备案
。带TM的商标不得按注册商标使用 国家食品药品监督管理局...
就是关于
药品
厂家变更的问题
答:
企业资质要一套:营业执照、许可证、GMP证书、合格供货方资质档案表、组织机构代码证、税务登记证、质量保证协议等 药品资质方面:提交批件和补充批件、在注册批件或者注册受理通知书,质量标准、包装盒、
说明书
及
备案
件,检验报告,物价文件。至于
药品包装
盒变更:最好能提供包装盒的药监局备案文件,如果没...
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