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药品包装说明书备案
商品
包装
上的TM和R分别是什么意思?
答:
TM与R是不同国家的商标标记。其中TM是TRADEMARK的缩写,“trade mark”的中文意思是“商业标记”,所以“TM”的意思就是“商标”,它的作用就是告诉人们,这个它所标注的图形或文字是这个商品或服务的商标,不是名称也不是广告宣传。R是REGISTER的缩写,“register”的中文意思是“注册”,商品或服务打...
药品
批准证明文件是指哪些?
答:
药品批准证明文件如下:1、新药证书(如果有的话,有些是没有的);2、药品注册批件(有效期为5年,过了有效期的,需要附上再注册受理通知书或者是再注册批件);3、药品注册批件的附件(质量标准、
说明书
、
药品包装
)。进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查,以审查确认符合质量标准、安全...
商品名称是什么?
答:
近年来,一些企业在药品广告中对其TM(TradeMark,即商标之意)商标进行宣传,部分省(区、市)药监部门批准了此类宣传TM商标的广告,并在国家药品监管部门备案。但近日记者从相关部门了解到,已不再进行带有TM标识商标的
药品包装
、标签、
说明书备案
。带TM的商标不得按注册商标使用 国家食品药品监督管理局...
药品
质量验收时最小
包装
可以没有
说明书
吗
答:
法律分析:不可以没有
说明书
。
药品
到货时,验收人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。(一)、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库...
商品
包装
上“TM”是什么意思?
答:
商标上的TM有其特殊含义,TM标志并非对商标起到保护作用,它与R不同,TM为TradeMark的缩写,既包含注册商标R,亦包含直接使用未经商标局核准注册的未注册商标。商标标注TM,能够起到一定的保护作用,但若该商标未经商标局核准注册,其受法律保护的力度不大,只有当该未注册商标达到一定知名度的情况下,...
药品
质量验收时最小
包装
可以没有
说明书
吗
答:
不可以没有
说明书
。
药品
到货时,验收人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符。(一)、随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原...
药品
通关单去哪里办理
答:
(二)报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件。(三)原产地证明复印件。(四)购货合同复印件。(五)装箱单、提运单和货运发票复印件。(六)出厂检验报告书复印件。(七)
药品说明书
及
包装
、标签的式样(原料药和制剂中间体除外)。(八)国家食品药品监督管理局规定批签发的...
药品
实际
包装
图案和
包装备案
件不符合法么?
答:
二者不符肯定不合法。中华人民共和国药品管理法52条规定:包装标签必须
备案
审批。不得用未经批准的包装……什么的。而且《
药品包装
、标签和
说明书
管理规定》也有明确规定。参考资料:http://baike.baidu.com/view/2545385.htm
药品说明书
和合格证可以印在一起吗
答:
两者不能印在一起,药品
说明书
是针对药物的详细介绍,合格证是国家有关部门检测后说明药物生产合格而且可以应用的临床的证明。按照《药品管理法实施条例》第八十三条规定:“药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书”。
药品包装
必须按照规定印有或者贴有...
药品说明书
和标签上一点有关销售的信息都不能标注吗?
答:
按照《
药品说明书包装
标签管理办法》的规定是不能标注的,除非是你公司做进口分包装就可以把你公司的信息标注在包装上了。
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