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药品包装说明书备案
陈李济的药
答:
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=63&tableName=TABLE63&title=药品注册补充申请
备案
情况公示&bcId=120546191368770030403317909315 ■看生产厂家 根据国家药监局规定,规范
药品说明书
必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假。
怎么辨别药的真假?
答:
冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。四、期限 经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些
药品
如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限,或有使用期限又无生产日期,甚至有时会两者均无注明。五、说明 经批准合法生产的药品,其
说明书
内容准确,治疗...
怎么辨别药的真假
答:
以下我选了十种常用方法,现介绍给大家,谨供同仁们参考。不对之处敬请更正. 一、色泽比较识别法 色泽比较可以从以下三方面进行,首先看
药品
外观颜色,如西洋参真品的表皮灰白色或灰褐色,混充品表皮黄白色。其次比较
说明书
,如正品美宝湿润烧伤膏色感强,假美宝湿润烧伤膏色感差。再次比较内容物,如地奥...
江苏省
药品
监督管理条例
答:
第九条 药品生产企业应当对其生产的药品在出厂前按照药品标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验报告书。第十条
药品包装
应当按照国家规定印有或者贴有标签并附有
说明书
。标签和说明书应当使用规范汉字,文字应当清晰易辨。药品有效期应当清楚、明确,并标注在药品内标签和外标签上。第...
二类医疗器械须要
包装
要求规定?
答:
3、包盒
包装
上应有下列标记: 产品名称规格及内有物品名称 ,用YY0446种给出的图形符号或相应的文字说明表明产品无菌 、生产批号或日期 、失效年月 、 制造商名称和地址 产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准 。包装内应放置检验合格证、产品使用
说明书
。4、包装箱上应有下列标记: 制造厂...
如何辨别假药?
答:
辨别
药品
真伪 1、防伪商标。防伪徽标的
说明
中带有水印,在反光时可以看到,如果可以不反光就看到它,那它一定是假的,另外,假冒药品的
包装
比较粗糙。2、药品批准文号。国家药品监督管理局将审查发给制造商批准的药品编号,该批准号是药品的“身份证”。药品制造商只能在获得“身份证”后才能生产药品。3、...
长春市办理第二类、第三类非
药品
类易制毒化学品生产
备案
证明要几天?
答:
一、在长春市办理“第二类、第三类非
药品
类易制毒化学品生产
备案
证明”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:产品
包装说明
和使用
说明书
(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;真实有效,清晰可见,并加盖申请单位公章。)2.一般情况需提供:非药品类易制毒化学品品种、产量、销售量等情况的备案...
化妆品必须要在食品
药品
监督管理局
备案
才能上市销售吗
答:
自治区、直辖市卫生行政部门
备案
。《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(2013年第10号),国家总局的国产非特殊用途化妆品网上备案系统已开通运行,国产非特殊用途化妆品网上备案正式实施。同时,目前新的化妆品条例征求稿规定今后要向
药品
一样
包装
上要一品一号。
怎样在线查询
药品
是真假.
答:
在线查询
药品
真假的步骤:1、国家药监局官方网页。 /samr.saic.gov.cn/"target="_blank"title="网页链接">网页链接 /iknow-pic.cdn.bcebos.com/0dd7912397dda14426c18c1ebeb7d0a20df48656"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/0dd7912397dda...
长春市办理第三类非
药品
类易制毒化学品经营
备案
证明要几天?
答:
一、在长春市办理“第三类非
药品
类易制毒化学品经营
备案
证明”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:产品
包装说明
和使用
说明书
(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;真实完整。)2.一般情况需提供:非药品类易制毒化学品销售品种、销售量、主要流向等情况的备案申请书(纸质和电子版:原件1 份...
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