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用1cm比色皿和5cm的区别
紫外分光光度法为何有时
用1CM
, 有时用
5CM比色皿
答:
这时你就需要采用1CM比色皿。透光率还是0。
那你必需要采用更薄一些的比色皿。或者稀释一下溶液的浓度
。相反,如果溶液浓度太低紫外分光光度计的透光率是100那你就需要换厚一点的比色皿或者浓缩一下溶液。这里的浓缩和稀释都是要按照一定比例的。这样才能最后计算出溶液浓度。
比色皿
换长度影响什么
答:
比色皿换长度影响实验结果。根据查询相关资料信息,长度为1cm、2cm、3cm、4cm、5cm的比色皿,
得出的实验结果会不一样
。比色皿(cuvette)是一种用于光谱分析的装备仪器,其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
...
用1CM比色皿
测量时,吸光度为0.097.用
5CM
比色皿测量时求入射光光强...
答:
答:【1】1cm的比色皿称量时的吸光度的0.097,换算为光强的透光率为:0.80
;【2】5cm的比色皿称量时的吸光度的0.097*5=0.485,换算为光强的透光率为:0,328;【3】求入射光光强减弱(透光率的减少)=0.472
现在的72分光光度计里的
比色皿
为什么全是
1cm的
?
答:
因为当测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,所以有1cm的就用它即可
。光度计是一种光度测量仪器,可通过确定特定波长的光的吸收率来测量溶液中有机和无机化合物的浓度。
0.
5cm
光径
比色皿与1cm比色皿的区别
?
答:
测的物质浓度不一样,一个测浓的,一个测淡的。
没有0.
5cm
比色皿(有
1cm比色皿
)怎么办
答:
通常用的
比色皿
都是
1cm
的,一般不用0.
5cm的
,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可。
分光光度计测样时选0.
5cm
光经还是
1cm的
光经?原则是什么?
答:
看你测的溶液颜色和浓度,浓度太高,可用0.
5cm的
,吸光度最好在0.7-0.2,这个范围误差最小
分光光度法测量是,根据什么原则选择
比色皿
厚度
答:
定律:A=Kbc。为减少测量误差,要求所测吸光度A 控制在0.2~0.8之间。一般采用控制浓度c的办法来实现,
比色皿
使用常见的
1cm
厚度的。如果浓度不好控制,就改变比色皿厚度b(即溶液的光程),以使A在所需范围内。当样品太少浓度太小时,就采用2cm的比色皿;若浓度太大就用0.
5cm的
。
测吸光度
比色皿的
选用
答:
比色皿
有
不同
的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、
5cm
,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时,应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿;当比色液的颜色较深时,应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm的比色皿,以使所测溶液的吸光度在0.1- 0.7...
请问1mm
比色皿
测出的吸光度要除以2吗?
答:
1、1mm比色皿,应该写成
1cm的比色皿
,或者写成10mm比色皿;2、对于5mm
比色皿的
测定吸光度来说,改用10mm比色皿测定时,测出的吸光度要除以2。
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