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比色皿4cm和1cm区别
比色皿
换长度影响什么
答:
比色皿换长度影响实验结果。根据查询相关资料信息,长度为1cm、2cm、3cm、4cm、5cm的比色皿,
得出的实验结果会不一样
。比色皿(cuvette)是一种用于光谱分析的装备仪器,其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
5cm
比色皿和1cm比色皿
的
区别
。测出来的吸光度是一样的么,互用影响结果...
答:
同一个样品理论上5cm的是1cm吸光值的5倍
,就看你实际的测量值了,可见光分光光度计的吸光度值最好控制在0.2~0.8之间,这样比较准确,但是也要看用的仪器实际情况
1ml石英
比色皿和4
毫升石英
比色皿区别
答:
比色皿有不一样的光程长短,一般常见的有0.5、1、2、3、5厘米,挑选哪样光程长短的比色皿,应视剖析试品的OD值而定。当比色计液的色调偏淡时,应取用光程长短很大的如:2cm、3
厘米比色皿
;当比色计液的色调较深时,应取用光程长短较小的如,0.5厘米、一厘米比色皿,令其测定水溶液的OD值...
紫外分光光度法为何有时用
1CM
, 有时用5CM
比色皿
答:
这时你就需要采用1CM比色皿。透光率还是0。
那你必需要采用更薄一些的比色皿
。或者稀释一下溶液的浓度。相反,如果溶液浓度太低紫外分光光度计的透光率是100那你就需要换厚一点的比色皿或者浓缩一下溶液。这里的浓缩和稀释都是要按照一定比例的。这样才能最后计算出溶液浓度。
0.5cm光径
比色皿与1cm比色皿
的
区别
?
答:
测的物质浓度不一样
,一个测浓的,一个测淡的。
1厘米和
3厘米
比色
公式
答:
测量结果的数值乘3。而浓度很小的溶液时,根据朗伯—比尔定律,光被溶液吸收的程度,称为吸收度。如果要用
1厘米
的
比色皿
代替3厘米的比色皿,测量结果的数值就要乘3其结果才是正确的,化验室通常有1厘米的比色皿,还有3厘米的比色皿,还有5厘米的比色皿,测量时候根据具体要求来选择。与溶液的浓度成...
用两
厘米
的
比色皿和
一厘米的比色皿得到的水的吸光度为什么不一样_百度...
答:
自身面积不同,所以吸水速度不同、存水容积不同、受光面积不同
现在的72分光光度计里的
比色皿
为什么全是
1cm
的?
答:
因为当测量相同浓度的溶液时,
1cm
的比0.5cm的吸光度大一倍,所以有1cm的就用它即可。光度计是一种光度测量仪器,可通过确定特定波长的光的吸收率来测量溶液中有机和无机化合物的浓度。
比色槽就是
比色皿
吗?
1cm和
3cm的比色槽有什么不同啊?
答:
比色槽不是
比色皿
,它只是放比色皿用的,比色槽内一般都可以放
1cm和
3cm的比色皿 ,而三厘米的比色皿用来测定低浓度的,一厘米的可以测定高浓度
酶标板
1厘米
光径是多少
答:
酶标板
1厘米
光径是0.5cm。根据查询相关公开信息,
比色皿
的光径一般是
1cm
,酶标板的光径是0.5cm,这个是跟比色皿光玻璃面的宽度有关的,可以理解为宽度等于光径。
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