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    • 0.5cm光径比色皿与1cm比色皿的区别?

    0.5cm光径比色皿与1cm比色皿的区别? 同一个样品用两种比色皿测出来的值有什么关联？
    现在做实验，要求用的是0.5的比色皿，可是我现在只有1cm的，能做吗，做出来的结果会一样吗？

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    第1个回答  2011-10-20
    测的物质浓度不一样，一个测浓的，一个测淡的。
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    紫外分光光度法为何有时用1CM, 有时用5CM比色皿答：这时你就需要采用1CM比色皿。透光率还是0。那你必需要采用更薄一些的比色皿。或者稀释一下溶液的浓度。相反，如果溶液浓度太低紫外分光光度计的透光率是100那你就需要换厚一点的比色皿或者浓缩一下溶液。这里的浓缩和稀释都是要按照一定比例的。这样才能最后计算出溶液浓度。
    酶标板1厘米光径是多少答：酶标板1厘米光径是0.5cm。根据查询相关公开信息，比色皿的光径一般是1cm，酶标板的光径是0.5cm，这个是跟比色皿光玻璃面的宽度有关的，可以理解为宽度等于光径。
    5cm比色皿和1cm比色皿的区别。测出来的吸光度是一样的么,互用影响结果...答：同一个样品理论上5cm的是1cm吸光值的5倍，就看你实际的测量值了，可见光分光光度计的吸光度值最好控制在0.2~0.8之间，这样比较准确，但是也要看用的仪器实际情况
    分光光度计测样时选0.5cm光经还是1cm的光经?原则是什么?答：看你测的溶液颜色和浓度,浓度太高,可用0.5cm的,吸光度最好在0.7-0.2,这个范围误差最小
    应该用1cm比色皿测吸光度错拿成1cm,最后结果怎么换算答：应该用1cm比色皿测吸光度错拿成2cm，或 0.5 cm比色皿，依据朗伯比尔定律，就可以换算：1、错拿成2cm比色皿，应该将吸光度测定值除以2；2、错拿成0.5cm比色皿，应该将吸光度测定值乘以2；
    比色皿换长度影响什么答：比色皿换长度影响实验结果。根据查询相关资料信息，长度为1cm、2cm、3cm、4cm、5cm的比色皿，得出的实验结果会不一样。比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器，其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
    用两厘米的比色皿和一厘米的比色皿得到的水的吸光度为什么不一样_百度...答：自身面积不同，所以吸水速度不同、存水容积不同、受光面积不同
    ...用1CM比色皿测量时,吸光度为0.097.用5CM比色皿测量时求入射光光强...答：答：【1】1cm的比色皿称量时的吸光度的0.097，换算为光强的透光率为：0.80；【2】5cm的比色皿称量时的吸光度的0.097*5=0.485，换算为光强的透光率为：0,328；【3】求入射光光强减弱（透光率的减少）=0.472
    没有0.5cm比色皿(有1cm比色皿)怎么办答：通常用的比色皿都是1cm的，一般不用0.5cm的，测量相同浓度的溶液时，1cm的比0.5cm的吸光度大一倍，有1cm的就用它即可。
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    1cm比色皿和3cm比色皿的区别用1cm比色皿和5cm的区别比色皿1cm和2cm区别比色皿1cm和2cm的透光率T1cm光径比色皿吸收池和比色皿的区别透光率与比色皿厚度的关系比色皿光径是什么10mm比色皿容积
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