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比色皿换长度影响什么
如题所述
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推荐答案 2023-01-07
比色皿换长度影响实验结果。根据查询相关资料信息，长度为1cm、2cm、3cm、4cm、5cm的比色皿，得出的实验结果会不一样。比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器，其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
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两个
比色
杯体积不一样是测光吸收度有
影响
吗
答：
测量吸光度跟
比色皿
的光程
长度
有关系（也就是两个透光面之间的距离），常用的比色皿光程长度一般分为0.5、1、2、3、5厘米。同样的样品溶液用不同的比色皿比色，比色皿的光程长度越长，吸光度越小
高碘酸钾分光光度法测锰时用10mm的
比色皿
对测定结果有何
影响
答：
或者这么解释：如果你的溶液浓度太小，而你又采用了1CM
比色皿
，那么溶液将有可能不会吸收透过光，所以仪器分析出来的结论是没有吸光物质物质，这时你就需要采用较厚的比色皿。望采纳。
10mm和30mm
比色皿
的区别
答：
读数不同。根据查询仪器信息网显示，测定时光径
长度
不同，光通过的距离长，被吸收的也会加多，不考虑
比色皿
对光的的吸收，30mm的会是10mm光通路的3倍。比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿。
比色皿
校正方法的原理是
什么
?
答：
校正的目的是消除
比色皿
本身对测量结果的
影响
，确保测量的准确性。校正的目的是消除比色皿的吸光度对测量结果的影响，确保测量结果的准确性。校正方法的关键是选择合适的基准比色皿，并通过测量和比较来确定其他比色皿的校正系数。校正后的比色皿可以更准确地测量样品的吸光度，提高分析结果的可靠性。
比色
杯的使用
答：
入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。取
比色皿
时，只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附。凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
使用紫外分光光度计时应注意
哪些
问题
答：
稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径
长度
不一致，还可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试比准确度不符合要求。其次，应保证每次测试时，
比色皿
架推拉到位。若不到位，将
影响
到测试值的重复性或准确度。最后，还应保证比色皿的清洁度，延长其使用寿命。\x0d\x0a2）干燥剂的使用问题。...
求教 分光光度计中不同
比色皿
厚度之间吸光度的换算问题
答：
如果说实验溶液的浓度非常低，那么如果有3CM的比色皿做不出来，用1CM就更检不出来了。一般无论用什么厚度的比色皿，按照标准方法要求就可以了，一般情况下你使用的
比色皿长度
大于方法要求的长度那么你的实验就不会有问题（也就是说只要你的实验数据没有低于检出限那么比色皿对你就没有
影响
），因为整...
测吸光度
比色皿
的选用
答：
分析波长在350 nm以上时，可选用玻璃或石英
比色皿
，在350 nm以下时必须使用石英比色皿。比色皿有不同的光程
长度
，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时...
求助:关于
比色皿
的购买问题?
答：
而且我们的实验人员往往忽视这一点。如果你不信，可以翻阅相关资料（权威点的），这样你就会发现其实
比色皿
对分光实验的
影响
远远比你想象的要大的多。在采购、验收和使用过程中，对于同一批同一规格的比色皿，我们至少要考虑以下问题：1.比色皿几何尺寸误差，即光程误差（光程：比色皿内部几何
长度
）2. ...
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