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请问1mm比色皿测出的吸光度要除以2吗?
请问1mm比色皿测出的吸光度要除以2吗?
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推荐答案 2017-08-03
1、1mm比色皿,应该写成 1cm的比色皿,或者写成10mm比色皿;
2、对于5mm比色皿的测定吸光度来说,改用10mm比色皿测定时,
测出的吸光度要除以2。
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有色溶液用
2
厘米
比色皿
时,测得
透光率
为30%,试求用1厘米比色皿时吸光 ...
答:
所以:A2=A1/2
、在可见光分光光度法中,
吸光度
(A)和
比色皿
厚度b的关系是?
答:
例如:使用b=1cm
比色皿
,测定溶液
的吸光
地A=0.300,使用b=2cm比色皿,测定溶液的吸光地A=0.600,左右。
怎么用
比色皿
测试
吸光度
答:
2. 降低
比色皿
间的误差: 这个也就是测定时一般至少
需要2
个比色皿,一个参比,一个测定。或者更多个测定比色皿(2或3个)。 那么就存在一个这几个比色皿是否会存在差异的问题。 所以使用前,一般都使用蒸馏水或超纯水加入比色皿中,将外壁擦拭干净,测定吸光度。如果比色皿都一致的话,测定
的吸光度
为0(玻璃吸收...
测定吸光度时,适宜
的吸光度
读数范围是多少?如何将被测溶液的吸光度控制...
答:
用仪器测定时应尽上使溶液透光度在T=15%~65%,相应
的吸光度
为A=0.20~0.80.。当溶液的吸光度或透光率不再范围时,可以通过改变溶液浓度及选择不同厚度的
比色皿
来控制。
求教 分光光度计中不同
比色皿
厚度之间
吸光度
的换算问题
答:
一般无论用什么厚度的
比色皿
,按照标准方法要求就可以了,一般情况下你使用的比色皿长度大于方法要求的长度那么你的实验就不会有问题(也就是说只要你的实验数据没有低于检出限那么比色皿对你就没有影响),因为整条标准曲线和样品都使用同样的比色皿,所以所有
的吸光度
与浓度的线性关系是不变的。(...
比色皿的
校正方法是什么?
答:
校正的目的是消除比色皿本身对测量结果的影响,确保测量的准确性。校正的目的是消除
比色皿的吸光度
对测量结果的影响,确保测量结果的准确性。校正方法的关键是选择合适的基准比色皿,并通过测量和比较来确定其他比色皿的校正系数。校正后的比色皿可以更准确地测量样品的吸光度,提高分析结果的可靠性。
1cm比色皿和2cm
比色皿吸光度
关系
答:
光程越大,吸光度越大。比尔—朗伯定律数学表达式是a等于kbc,a为吸光度;k为摩尔吸收系数,其与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关;c为吸光物质的浓度;b为吸收层厚度,也就是光程。从公式可以看出1cm比色皿和2cm
比色皿吸光度
关系,光程越大,吸光度越大。
测
吸光度
时
需要
参比
吗?
答:
测定
吸光度
值时是必须用参比液的。1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套
比色皿
都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选...
5cm比色皿和1cm
比色皿的
区别。
测出来的吸光度
是一样的么,互用影响结果...
答:
同一个样品理论上5cm的是1cm吸光值的5倍,就看你实际的测量值了,可见光分光光度计
的吸光度
值最好控制在0.2~0.8之间,这样比较准确,但是也要看用的仪器实际情况
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