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环状烯烃氧化开环
环烯烃
与臭氧反应
开环
吗
答:
开环烯烃
的臭
氧化
还原反应可得到不稳定的臭氧化物,它具有爆炸性,通常加还原剂如锌粉催化分解为两个羰基化合物,它们正好分别与原烯烃C=C双键两侧的骨架相同。分析测知两羰基化合物的结构后,就可推知该烯烃的分子结构。烯烃的臭氧化还原反应由于现代光谱仪器分析测定分子结构方面的迅速进展,用臭氧化来测...
环烯烃
怎么
开环
答:
氧化开环
哪些试剂能给
环烯烃
加羟基
答:
控制不同的条件,
烯烃
双羟基化可以得到顺式,反式邻二羟基化合物或手性双羟基化合物。顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾,四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法,或其他的
环氧化
后羟基
开环
得到双羟基化合物,另外,Prévost反应也常用,不对称双羟化最常用的是Sharpless不对称双羟基...
为什么
环烯烃
能被酸性高锰酸钾
氧化
?
答:
因为
环烯烃
含有碳碳双键,所以环烯烃被酸性高锰酸钾
氧化
;【环烯烃含有的碳碳双键断裂,产物是双键位置上的两个碳原子都是形成羧基,得到二元酸。】
环己
烯
在碱性高锰酸钾条件下会生成什么?
答:
在碱性高锰酸钾的情况下,也是会发生
开环
反应的,它的结果就是会生成己二酸钾一种物质哦。
有机化学方程式
答:
环己烯与溴水:只是碳碳双键的加成反应,不会
开环
,反式加成。C6H10+Br2=C6H10Br2 环己烯与碱性高锰酸钾:在相转移催化剂(PTC)的作用下生成cis(反式)-1.2-环己二醇。环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基。
为什么只有一个答案,有两个环丙基的
烯烃
为什么不可以?
答:
因为带三元环的物质在高锰酸钾条件下会进一步被
氧化
成
开环
化合物, 与臭氧还反应产物不同。
高中化学,
烯烃
被
氧化
时生成物的几种情况是怎样的,求解释谢谢,给个过程...
答:
强烈
氧化
,如果C=C的一端接有两个烃基,比如R1,R2,则形成酮:R1-CO-R2,C和O之间是双键即C=O。如果某端接一个烃基和一个H,形成羧基-COOH。如果一端就接两个H,那么双键打开后,这一端就形成二氧化碳。不完全氧化可以形成环氧结构,邻二羟基结构等等。这个高中不讲。
环己醇怎么变成环己乙醛
答:
环己醇
氧化开环
得到己二酸,酯化后催化加氢,酸水解即得环己乙醛。环己醇与浓硫酸混合,加热到170度,脱水得到环己烯;环己烯用KMnO4/H+氧化的己二酸。 脱水(消除反应)形成环己烯,然后发生臭氧氧化生成1,6-二己醛。环己醇的特点:与苯不同之处是对血液无毒。对皮肤、黏膜的刺激比环己烷强,动物实验...
环己二烯
开环
反应加热条件是什么旋开环
答:
环己二烯
开环
反应加热条件是顺旋开环。环己二烯为直链共轭
烯烃
,分子链两端的碳原子以σ键相连生成
环状
化合物,两末端碳原子必须围绕各自的键轴旋转90°,同向(同时顺时针或同时逆时针方向)旋转,称为顺旋。环己二烯有环己一1,3一二烯和环已一l,4,烯两种异构体。
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