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环状烯烃氧化开环
烷烃
烯烃
炔烃 环烷烃的鉴别方法
答:
这个有比较多的限制,炔烃最好是端基炔烃,环烷烃必须是小环(三、四元环)才可以用化学方法区分。端基炔烃可以用银氨溶液,环烷烃和
烯烃
相比,环烷烃不能被酸性高锰酸钾
氧化
,但是烯烃可以,环烷烃和烷烃相比,环烷烃可以和溴反应
开环
而使溴水褪色,但是烷烃只能把溴水中的溴萃出来,但不发生反应。
如何鉴别
环
己烷,环己
烯
和环己炔
答:
鉴别方法:1、分别取三种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己
烯
;2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是
环
己烷.或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,配制浓硝酸和浓硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷却下加入...
烯烃
和CH3CO3H的反应
答:
1,2-环氧化合物简称为环氧化合物(epoxide),是一类具有三元环醚结构的化合物,其中最简单的化合物是环氧乙烷。同环丙烷一样,环氧化合物的环张力很大,其张力能为114.1 kJ/mol。环氧化合物由于环的张力缘故,使得它比一般的醚要活泼得多,可与多种试剂发生
开环
反应。
用化学方法鉴别1,1-二甲基
环
丙烷和环戊
烯
答:
三个碳、四个碳的小环烷烃,可以与溴发生加成反应而使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以,用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质,褪色的是
环
戊
烯
,不褪色的是1,1-二甲基环丙烷。
烯烃
经过臭氧
氧化
,再还原水解后得到HCHO,CH3CHO,OHCCH2CHO 这个烯烃的...
答:
,由于反应生成的是较为稳定的二级臭
氧化
物,得到羰基化合物需要水解,而水解后除了生成羰基化合物还生成H2O2,H2O2会进一步
氧化
醛,因此还要还原H2O2。(所以不需要考虑那个还原水解)推断
烯烃
原结构很简单,就是把两个羰基的碳相连接并形成碳碳双键就行了。这个烯烃的原结构应该是1,4-己二烯。
双键
氧化
成邻二醇的方法 在生产中可行 急急急!!!
答:
有两条路线可以考虑:第一,双键
氧化
成环氧,然后在酸性条件下
开环
水解所得二醇,此路线是做成环氧,需要催化剂,比如银.第二,可以与卤素加成,先成生一羟基的氯代物,然后用碱取代卤素.第二条工业化比较普遍.所以举一个第二条工业化的二醇生成实例:乙烯与氯气,水在70-80度条件下生成一氯乙醇,在105-110...
化学中的各种环
答:
具有二个碳原子和一个氧原子所组成的环醚基本结构。环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷以及环氧树脂等是这类的重要代表物。合成方法主要有两种:卤代醇的脱的间接
环氧化
法及烯类的空气或有机过氧酸直接环氧化法。环氧化合物中有应变的三元环,反应性牟很强,环氧基团容易被多种试剂所
开环
,形成各种产物...
环
辛四
烯
的化学性质
答:
过氧化物多以白色晶体的形式附着在瓶盖和瓶颈周围,如果处理方式不当可能引发爆炸,因此使用时必须小心。环辛四烯的化学性质类似于多
烯烃
:它可以与过酸或二甲基过氧化酮作用生成单或多
环氧化
的产物,也可以与溴、卤化氢发生加成反应。烷基取代的环辛四烯发生
开环
复分解聚合,可以得到稳定的聚乙炔衍生物...
介绍一下
烯烃
与NBS的反应
答:
单链
烯烃
分子通式为CnH₂n,常温下C₂—C₄为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、
环氧化
、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。烯烃和NBS作用,烯烃中与...
在“亮点-深入”部分,降冰片烯
开环
易位聚合(
烯烃
复分解开环聚合)的速...
答:
【答案】:速率仅仅受到催化剂浓度的影响而不受降冰片
烯
浓度的影响:考虑到在反应中并不消耗催化剂(所以催化剂的浓度[催化剂]为常数),很容易进行积分:-∫d[降冰片烯]=k[催化剂]∫dt[降冰片烯]0-[降冰片烯]=k[催化剂]t这一方程表明降冰片烯的消耗与时间呈线性关系。
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