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环烷烃开环规则
环烷烃
的
开环
加成
规则
答:
开环
加成聚合环状单体在引发剂或催化剂的作用下,经过开环和聚合转变成为线性聚合物的一类聚合反应。聚合过程中,只发生环的破裂,由分子内连接变成分了间连接。并无新键生成二
环烷烃
、环醚、环酩、环酞胺、环缩醛、环硅氧烷、环硫化物等都可进行)干环聚合。环烷烃 环烷烃,含有脂环结构的饱和烃。有...
有关于多元环的
开环
答:
环烷烃
均可以
开环
,但是条件不尽相同,由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。。至于大环由于环太大也容易...
有机化学
开环
方式
答:
您好,
环烷烃开环要断氢原子最少的两个碳
,之后根据马氏规则,氢原子要加在氢多的C上
环烷烃
的
开环
答:
连有最多氢的碳与连有最少氢的碳之间的键断开
环烷烃
的
开环
问题
答:
;X-再和C+结合成为产物。从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+的反应决定。显然,生成第一种产物最快,因为带正电荷的碳上烷基最多,有利于分散正电荷(带正电的碳只有6个电子,烷基给电子使其更接近8电子),碳正离子稳定性最好。所以以第一个为主。
化学 有机化学 划线部分,这个
开环
反应机理,详细解释一下 最好写在纸...
答:
你好,这个是
环烷烃
的
开环
,开环部位是相邻的含氢相差最多的两个碳原子之间,并且符合马氏
规则
,即“氢上加氢”。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
苯环开环和
环烷烃开环
的条件有何区别?
答:
能
开环
生成丁烯二酸酐.
环烷烃
的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较稳定的.主要是三元和四元环容易打开,发生加成反应,可以与H2在Ni催化下开环加成;可以与HX发生开环加成;也可以与Br2的CCl4溶液反应,发生开环加成.只是不同于烯烃的是,不能与水发生加成反应.
四元环
开环
条件
答:
环烷烃
均可以
开环
,但是条件不尽相同,由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。至于大环由于环太大也容易开环但一般是被氢气开环...
环烷烃
什么时候发生
开环
反应什么时
答:
一般催化加氢或者氢卤酸亲电进攻或者卤素分子(主要是Cl2,Br2)在Lewis酸催化下的亲电进攻是发生
开环
反应,如果是卤素分子(主要是Cl2,Br2)光照条件下则发生自由基取代。
为什么产物是这样的,求原因,特别是最后两个
答:
这有关于
环烷烃开环
加成规律:连接多个C的碳原子相比连接更多H的碳原子正电性更大些,所以对负电性强的基团吸引力大;连接更多H的碳原子负电性更强些,所以对正电性强的基团吸引力大。所以原环烷烃加成HBr与加成H2SO4时,连接碳原子最多的碳开环后与Br-或HSO4-相连,而连接氢原子最多的碳在开环...
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