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环氧化合物开环机理
环氧
乙烷
开环
反应的
机理
是什么?
答:
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的
。例如,环氧丙烷与甲醇反应,烷氧负离子进攻含取代基较少,即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下,首先是质子进攻氧原子,质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程,质子化...
环氧化合物
的
开环
问题 硫氰根进攻1,2-环氧乙烷,问什么会形成环硫乙烷...
答:
1.SCN攻击氧开环,形成氧负离子
2.原子位置重置,形成硫负离子和OCN基团.这一步通常需要lewis酸催化.3.硫负离子攻击OCN,形成硫环和OCN- 参考:E.VEDEJS,G.A.KRAFFT,Tetrahedron,38.19,2857to2381.1982
环氧化合物
的
开环
反应
答:
开环反应即环破裂(ring cleavage),是闭环反应的逆反应,也包括分子内开环反应和断裂为两个分子的开环反应
。开环反应也被作为一种合成方法,开环反应在合成方面的主要用途有以下两种:在开环反应的产物中,被断裂的化学键的每一端原子上都带有官能团,这样,开环反应可以提供一种合成含有双官能团分子的...
环氧
丙烷
开环
一般在什么条件下
答:
酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂
。但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,不对称的环氧丙烷按后者进行,在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下,环氧环受强亲...
环氧化合物
酸碱催化
开环
为什么亲核试剂进攻的碳不同?
答:
1
在酸性条件下, H+与环氧的氧发生质子化, 其中的一个C-O键断开,在C的支链的位置形成C+离子
。C的支链越多C+越稳定, 然后亲核试剂进攻这个位置, 也就是说, 亲核试剂进攻的是支链多的碳。反应机理可以是SN1。 亲核试剂可以是R-OH,R-X等 2. 碱催化(注意催化俩字)的环氧化合物开环很...
环氧
乙烷
开环
反应
机理
答:
环氧
乙烷
开环
反应
机理
是在中性或碱性条件下按照SN2反应机制进行的。环氧乙烷是一种有机
化合物
,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输...
在
环氧化合物开环
反应中用到NaN3、NH4Cl、DMF,作用
机理
是什么?三者分 ...
答:
叠氮钠NaN3,提供亲核试剂叠氮酸根离子(N3)-,这个离子进攻环的一端。氯化铵提供弱酸性条件,进攻过程中,氧环打开,氧负离子并不是一个很好的离去基团,弱酸性条件下氧被质子化,形成的羟基是一个比氧负离子更稳定的离去基团。最终得到一边叠氮,一边羟基的
开环
产物。DMF是极性非质子溶剂,除了作为简单...
环氧
己烷是遇酸和碱都容易
开环
的
化合物
么
答:
如果在酸性条件下,
环氧
乙烷的氧被质子化
开环
,生成碳正离子,然后被硫醇亲核进攻生成质子化的2-羟基-乙硫醇,然后自动脱氢生成2-羟基-乙硫醇. 如果是在碱性条件下,由于-SH在碱的作用下生成-S-负电性中心,可以直接进攻环氧乙烷的碳原子正电性中心.也可以使之开环.生成的物质同样是2-羟基-乙硫醇.
二苯基膦氧和
环氧
反应
答:
您要问的是二苯基膦氧和环氧会发生什么反应吗?环氧
开环
反应。二苯基膦氧的氧原子攻击
环氧化合物
的碳原子,打开
环氧环
,生成一个亲电中心和一个亲核中心就会形成环氧开环反应。
...就是想知道图中第一行那个
环氧化合物
是怎么
开环
的,怎么知道断的是左...
答:
碱性条件下炔先进攻位阻小的.酸性条件下O会质子化,
环氧
基先
开环
, 以形成稳定的碳正离子为反应
机理
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