99问答网
所有问题
当前搜索:
环氧化物碱性开环机理
环氧
乙烷的
开环
反应在中性或
碱性
条件下按什么机制进行?
答:
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的
。例如,环氧丙烷与甲醇反应,烷氧负离子进攻含取代基较少,即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下,首先是质子进攻氧原子,质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程,质子化...
环氧化
合物酸碱催化
开环
为什么亲核试剂进攻的碳不同?
答:
1
在酸性条件下, H+与环氧的氧发生质子化, 其中的一个C-O键断开,在C的支链的位置形成C+离子
。C的支链越多C+越稳定, 然后亲核试剂进攻这个位置, 也就是说, 亲核试剂进攻的是支链多的碳。反应机理可以是SN1。 亲核试剂可以是R-OH,R-X等 2. 碱催化(注意催化俩字)的环氧化合物开环很...
莱克酮合成路线
答:
2、环氧化物的开环:将吡啶的环氧化物和乙酰丙酮在碱性条件下反应,生成(S)-α-乙基-2-丙酮基吡啶
。3、酮的还原:将(S)-α-乙基-2-丙酮基吡啶和氢气、铂作为催化剂反应,生成(S)-α-乙基-2-丙醇基吡啶。4、醇的氧化:将(S)-α-乙基-2-丙醇基吡啶和氧气、铂作为催化剂反应,生成(...
【求助】
环氧化物
在路易斯酸的催化下
开环
重排得到羰基化合物
答:
环氧化物开环可以在酸性或碱性条件下开环,且两者进攻方向不同,一般能形成醇或醚,形成羰基化合物
,可能是与该环两端碳的结构有关,如形成偕二醇等,所以应结合实际分析
为什么
环氧化物碱性开环
通常还要加对应的醇?
答:
作溶剂,提供质子。
噻唑
碱性开环
反应
机理
答:
这个反应
机理
主要是亲核催化作用。反应中使用的碱(通常为氢
氧化物
或醇钠等)会与噻唑环上的一个或多个氮原子形成络合物,使噻唑环在合适的位置裂解,得到相应的胺或酰胺。四氢噻唑硫酮与水合肼缩合制备N-氨甲酰基氨基酸的工艺,该反应需要在
碱性
条件下进行。四氢噻唑硫酮首先与水合肼发生
开环
反应生成...
氧杂环丁烷碰碱
开环
会怎样
答:
是一个SN2反应。
环氧化
合
物碱性开环
时,所用试剂活泼,亲核能力强,环氧化合物没有带正电荷或负电荷,是一个SN2反应,C—O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成同时进行。
无机反应
机理
有哪些
答:
3、环氧化合物的
开环
反应 环氧乙烷类化合物的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠,而是以弯曲键相互连结,由于这种关系,分子中存在一种张力,极易与多种试剂反应,把环打开。酸催化开环反应时,首先
环氧化物
的氧原子质子化。然后亲核试剂向C-O键的碳原子的背后进攻取代基较多的环碳原子,发生S...
乙烯
环氧化
碳正离子
机理
有哪些
答:
乙烯
环氧化
碳正离子
机理
如下:1. 乙烯吸附:乙烯分子吸附在催化剂表面上。2. 活化:催化剂表面的氧原子与乙烯分子形成键,使乙烯分子变为活性物种。3. 环氧化:活性乙烯分子与氧分子反应,生成环氧乙烷。4. 脱附:环氧乙烷分子脱离催化剂表面,形成产物。这个机理能够解释乙烯环氧化碳正离子的反应过程。
环氧化物
的活泼性符合小环不稳定,大环相对稳定的原理?
答:
可以这样认为的。例如
环氧
乙烷。是三个原子形成的小环。他们化学键之间的键角就张力比较大。容易
开环
,产生加成反应。大环来说就相对稳定一些。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
环氧乙烷酸性条件开环机理
环氧乙烷的酸性开环机理
环氧乙烷碱性开环
环氧开环反应机理
环醚碱性开环
三元环的开环反应机理
环氧乙烷酸性开环
环醚的开环反应机理
环氧乙烷在酸性条件下开环