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江苏省药品监督管理条例属于
江苏省药品监督管理条例属于
答:
属于行政法规
。江苏省药品监督管理条例是江苏省人民政府颁布的一项法规,主要用于规范江苏省内药品的生产、经营、使用等行为,保障药品的质量安全,维护人民健康。该条例主要包括以下内容:1、药品生产企业的管理要求,包括企业的资质、生产条件、质量管理等方面的要求。2、药品经营企业的管理要求,包括企业的资质...
属于
各省市出台的
药品管理
地方性法规的是
答:
【答案】:D 各省市出台的
药品管理
地方性法规主要有:《吉林省药品监督管理条例》、《
江苏省药品监督管理条例
》、《山东省药品使用条例》、《湖北省药品管理条例》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》、《云南省药品管理条例》等。
药品管理
法实施
条例属于
答:
法律分析:药品管理法实施条例属于行政法规
。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出,报省、自治区、直辖市人民政府批准。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第六条 国家对药品管...
江苏省药品监督管理条例
答:
第一章 总则第一条 为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律、
行政法规
,结合本省实际,制定本条例。第二条 在本省行政区域内从事药品研制、...
药品
生产
监督管理
办法的法律层级
属于
答:
药品生产
监督管理
办法的法律层级
属于
部门规章。《药品生产监督管理办法》是为为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》制定的办法。2020年3月30日,国家市场
监管
总局以总局28号令公布《药品生产监督管理办法》,新的规章办法于2020年7月1日起正式...
国务院颁布的《
药品管理
法实施
条例
》
属于
答:
【答案】:B 国务院颁布的《药品管理法实施条例》
属于行政法规
。《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的部门规章。最高人民法院和最高人民检察院颁布司法解释。《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的法律。
药品
注册
管理
办法
属于
答:
《药品注册管理办法》
属于行政法规
。行政法规指国务院根据宪法和法律,按照法定程序制定的有关行使行政权力,履行行政职责的规范性文件的总称。而《药品注册管理办法》是国家市场监督管理总局为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据相关法律法规制定的部门规章,所以属于行政法规。2020年1月22...
药品管理
法
属于
哪个法律部门
答:
省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理
部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 药品监督管理部门设置或者确定的药品...
药品监督管理
局
属于
市场监督管理局吗
答:
药品监督管理
局
属于
市场监督管理局的组成部门之一,两者在监管工作中密切合作,共同维护市场秩序和保障公众利益。药品监督管理局负责药品的注册、审批、监管和执法等工作,确保药品市场的安全和稳定。市场监督管理局则负责市场准入、市场竞争、市场秩序等方面的监管工作,为
药品监管
提供了更加全面和有力的支持。...
药品
注册
管理
办法
属于
答:
法律分析:
属于
部门规章 法律依据:《中华人民共和国行政许可法》 第十条 县级以上人民政府应当建立健全对行政机关实施行政许可的
监督
制度,加强对行政机关实施行政许可的监督检查。 行政机关应当对公民、法人或者其他组织从事行政许可事项的活动实施有效监督。
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