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江苏省药品监督管理条例属于
药品管理
安全5个准确是什么?
答:
第一条 为加强医疗机构药品质量监督,推进医疗机构药房规范化建设,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《吉林
省药品监督管理条例
》等法律、法规的规定,制定本规定。第二条 本规定是本省医疗机构药品管理的基本准则,在本省行政区域内的医疗机构应当遵守本规定。...
医疗器械生产
监督管理
办法(2022)
答:
相关材料可以通过联网核查的,无需申请人提供。第十一条 省、自治区、直辖市
药品监督管理
部门收到申请后,应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项
属于
本行政机关职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;(二)申请资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请...
直接接触
药品
的包装材料和容器
管理
办法
答:
申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。第十二条 国家食品
药品监督管理
局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申请人提出的药包材注册申请,应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不需要提交注册审批的,应当即时告知申请人不予受理;(二)申请事项依法不
属于
受理机关职权范围的,...
化妆品生产经营
监督管理
办法
答:
第一章 总 则第一条 为了规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,根据《化妆品
监督管理条例
》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家
药品监督管理
局负责全国化妆品监督管理工作。县级以上地方人民政府负责...
药品
注册
管理
办法规定应按照新药申请程序申报的是
答:
第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。 第三条 药品注册,是指国家食品
药品监督管理
局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。 第四条 国家鼓...
2017年执业药师《药事
管理
与法规》试题及答案一
答:
B.从药品出库的日期算起 C.从药品的生产日期算起 D.从药品出厂的日期算起 E.从出具药品检验报告的日期算起 正确答案:C 4.根据全国人大九届一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央、国务院决定成立直属国务院的 A.国家
药品管理
局 B.国家药品管理总局 C.国家药品质量监督局 D.国家
药品监督管理
局 ...
牙膏列为普通化妆品禁止宣称美白是怎么回事?
答:
6月29日,国务院公布《化妆品
监督管理条例
》,自2021年1月1日起施行,牙膏将被列入普通化妆品。《条例》禁止化妆品宣称具有医疗作用,禁止随意夸大化妆品功效,各种品牌牙膏的功效宣传可能也要进一步加以规范。条例第七十七条指出:“牙膏参照本条例有关普通化妆品的规定进行管理。牙膏备案人按照国家标准、...
国家食品
药品监督管理
总局行政复议办法
答:
(三)组织审理行政复议案件,提出审理建议,拟订行政复议决定;(四)对被申请人违反《行政复议法》、《行政复议法实施
条例
》及本办法的行为提出处理建议;(五)依照有关规定参与办理因不服行政复议决定提起行政诉讼的应诉事项;(六)法律、行政法规规定的职责和国家食品
药品监督管理
总局规定的其他职责。第...
食品安全法实施
条例
答:
第四条 食品安全法第十一条规定的国家食品安全风险监测计划,由国务院卫生行政部门会同国务院质量监督、工商行政管理和国家食品
药品监督管理
以及国务院商务等部门,根据食品安全风险评估工作、食品安全标准制定或者修订工作和食品安全监督管理工作的需要制定。 第五条 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组织所在地同级质...
江苏省
罚没财物、追回赃款赃物和无主财物
管理
规定
答:
6、假冒伪劣
药品
交
医药管理
部门按规定处理;7、危害国家安全的物品、器材等,由收缴机关拍照存入案卷后,无偿交由公安、国家安全机关处理;8、淫秽物品、吸毒用具、赌博用具等违禁品由公安机关处理;9、其他
属于
专管机关管理的物品(包括动植物),交有关部门按规定处理;10、法律、法规另有规定的,按其...
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