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j江苏省药品监督管理条例
江苏省药品监督管理条例
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品监督管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律、行政法规,结合本省实际,制定本条例。第二条 在本省行政区域内从事药品研制、...
江苏省药品监督管理条例
属于
答:
属于行政法规。
江苏省药品监督管理条例
是江苏省人民政府颁布的一项法规,主要用于规范江苏省内药品的生产、经营、使用等行为,保障药品的质量安全,维护人民健康。该条例主要包括以下内容:1、药品生产企业的管理要求,包括企业的资质、生产条件、质量管理等方面的要求。2、药品经营企业的管理要求,包括企业的资质...
药品监督管理
法实施
条例
答:
药品监督管理
法实施
条例
对药品生产、经营和使用环节进行了全面监管。药品生产企业需要符合一定的生产条件和质量管理要求,确保药品的质量和安全性。药品经营企业需要遵守药品经营规范,确保药品的合法来源和销售渠道。同时,医疗机构和医生在使用药品时也需要遵守相关规定,确保用药的合理性和安全性。四、药品安全...
属于各省市出台的
药品管理
地方性法规的是
答:
各省市出台的药品管理地方性法规主要有:《吉林省
药品监督管理条例
》、
《江苏省药品监督管理条例》
、《山东省药品使用条例》、《湖北省药品管理条例》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》、《云南省药品管理条例》等。
药品
流通
监督管理
办法
答:
第一条为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。
药品
生产
监督管理
办法(2017修正)
答:
第一章 总 则第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本办法。第二条 药品生产监督管理是指食品
药品监督管理
部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等...
药品
生产
监督管理
办法(2020)
答:
制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动,应当遵守本办法。第三条 从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市
药品监督管理
部门批准,依法取得药品生产许可证,严格...
药品
流通
监督管理
办法适用于什么
答:
第一条 为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。 第三...
我国有关
药品
安全
监管
制度的法律
条例
答:
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院
药品监督管理
部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
医疗机构
药品监督管理
办法
答:
1、医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。2、医疗机构应当向所在地
药品监督管理
部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门...
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