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江苏省药品监督管理条例属于
江苏省药品监督管理条例
(2017修正)
答:
第二条 在本省行政区域内从事药品研制、生产(配制)、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本
条例
。第三条 县级以上地方人民政府应当将药品安全监督管理纳入政府工作考核目标,加强对本行政区域内
药品监督管理
工作的领导和协调,建立健全药品监督管理协调机制和部门监督管理责任制,督促和支持有关部门...
江苏省药品监督管理条例
(2010修正)
答:
第二条 在本省行政区域内从事药品研制、生产(配制)、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本
条例
。第三条 县级以上地方人民政府应当将药品安全监督管理纳入政府工作考核目标,加强对本行政区域内
药品监督管理
工作的领导和协调,建立健全药品监督管理协调机制和部门监督管理责任制,督促和支持有关部门...
药品管理
法
属于
哪个法律部门
答:
国务院
药品监督管理
部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。法律依据:《地方各级人民政府机构设置和编制
管理条例
》第九条地方各级人民政府行政机构的设立、撤销、...
...管理规定》是由国家
药品监督管理
部门发布的,
属于
答:
【答案】:C 国务院颁布的《
药品管理
法实施
条例
》
属于
行政法规。《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家
药品监督管理
部门发布的部门规章。最高人民法院和最高人民检察院颁布司法解释。《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的法律。
医疗机构
药品监督管理
办法
答:
药品流通监督管理办法第一章总则第一条为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的...
药品
生产
监督管理
办法(2017修正)
答:
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。第六条 药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,按照本办法第四条、第五条的规定办理《药品生产许可证》。第七条 省、自治区、直辖市食品
药品监督管理
部门收到申请后,应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不
属于
本部门职权...
药品
流通
监督管理
办法2021
答:
药品流通监督管理办法第一章 总则第一条为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的...
药品监督管理
部门对药品进行监督管理的环节
答:
医疗机构
药品监督管理
办法(试行)第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律法规,制定本办法。第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监...
医疗机构
药品监督管理
办法(试行)的管理办法
答:
医疗机构
药品监督管理
办法(试行) 第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律法规,制定本办法。第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的...
药品管理
法的对象效力
答:
年月日国务院以国务院令第号公布了《中华人民共和国
药品管理
法实施
条例
》并于同年月日实施。 《药品管理法》及《实施条例》是调整所有有关药品研制、生产、经营、使用及
监督管理
等过程中发生的社会关系。是有关药事活动所遵循的根本大法,任何有关药品的法规、规章都不得与其相抵触。《药品管理法》共...
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