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现行《药品不良反应报告和监测管理办法》是哪一年出台
如题所述
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推荐答案 2023-12-10
2011年。根据查询国家药品监督管理局官网得知,现行《药品不良反应报告和监测管理办法》是2011年5月4日卫生部令第81号公布的,自2011年7月1日起施行。
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我国的
《药品不良反应监测管理办法》
于
哪一年
颁布
答:
我国的《药品不良反应监测管理办法》于2010年12月13日颁布
。《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,自2011年7月1日起施行。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十七条 本办法自2011年7月1日起施行。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布...
我国的
药品不良反应报告和监测管理办法
于
哪一年
颁布
答:
我国的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2011年颁布
。《药品不良反应报告和监测管理办法》是我国卫生部制定的一项法规,旨在规范药品不良反应的报告和监测工作。该办法于2010年12月13日经过卫生部部务会议审议通过,并于
2011年7月1日起正式施行
。该办法的颁布旨在加强对药品不良反应的监测和管理,保障公...
我国
现行药品不良反应
的定义是什么
答:
《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
2004年03月04日 发布
卫 生 部 令 国家食品药品监督管理局 第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。中华...
何时建立
药品不良反应报告
制度
答:
2001年12月1日实行的《中华人民共和国药品管理法》中规定
,生产、经营和医疗单位要建立药品不良反应报告制度。2004年国家药品监督管理局公布了正式的《药品不良反应报告和监测管理办法》。今年卫生部新颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年7月1日实行。办法中药品生产、经营、使用和监督等各部门...
...发布了
《药品不良反应监测管理办法
(试行)》。
答:
【答案】:A 国家药品监督管理局、卫生部于
1999年11月
26日发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。这标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度。
药品管理
法中有关
药品不良反应报告
的条文
答:
并在5日内组织鉴定,自鉴定结论作出后15日内依法作出行政处理决定。为规范药品不良反应报告和监测的管理,卫生部、国家食品药品监督管理局于
2004年
3月发布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》对该工作做了具体规定。具体请搜索以上2个文件。
药物
警戒
管理
制度
答:
第一条 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》制定本办法。
《药品不良反应报告和监测管理办法》
第二条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。"
急求
药品不良反应监测
及
报告
的相关工作制度
答:
我院临床应用所有药品的不良反应监测与报告。责任人:药品不良反应监测小组。内 容:一、报告制度 1.药品不良反应监测小组应严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》(中华人民共和国卫生部令第81号
2011年7月1日起施行
),积极做好本院使用的药品不良反应/事件的收集、报告工作。2.积极协助临床医师填写...
【每日一练】-执业药师每日一练-8月23日
答:
4.【单选题】根据
《药品不良反应报告和监测管理办法》
,关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是()A该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告 B通过在医院内发布药讯代替不良反应报告 C应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告 D应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告 A....
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