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什么是临床试验？
药物临床试验是直接在人体（患者或健康志愿者）进行的针对药物的系统性研究，目的是为了确定试验药物的有效性和安全性。
药物临床试验分I期、II期、III期、IV期临床试验。
I期临床试验（主要评价安全性）：首次人体试验（First in Human, FIH）。肿瘤药的FIH和非肿瘤药FIH非常不一样。
肿瘤药的FIH是在肿瘤患者中进行，一般采取周期给药，剂量爬坡递增（就是从小剂量开始逐渐增加剂量以观察安全性。）
非肿瘤药FIH一般是在健康人中进行，一般采取单次给药，剂量爬坡递增。
临床试验有什么好处
1.临床试验，代表着最新的针对某种疾病的治疗方向，而且这种方向的正确性，已经得到了严谨的体外科研论证。
2.对于肿瘤药物的临床试验，患者参与了也就是为自己增加治愈所患疾病的希望，临床试验一旦成功，那参与试验的患者，就会成为这第一批受益者。
3.参加的患者可以得到医生更密切的观察、更细心的照料，医生会一直随访直至疾病被治愈或者控制。
4.新药临床试验中提供给患者的药物大部分是免费的，这可以一定程度上减轻患者家庭沉重的经济负担。
临床试验安全吗
一个临床试验的设计中，首先考虑的是必须符合伦理学要求。参加某一临床试验必须以不损害受试者的利益为前提，否则，这个试验不能被伦理委员会通过，更不能开展。
研究药物在临床试验前，会经过系统的临床前研究，以保证研究药物在临床试验中的相对安全性。此外，参加临床试验前，都有一个知情同意的过程，以帮助患者了解作为参与者的权利。
就拿肿瘤的临床试验来说，临床试验的研究药物，多为目前较为新的治疗手段，就像PD-1/PD-L1抑制剂、CART治疗等。如果能够有机会加入临床试验，不仅能够免费使用新的治疗方式，而且还能接受专业专家团队指导随访。