临床试验（Clinical Trial）是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，其目的是确定试验药物的疗效与安全性。
参与临床试验的利弊是什么，如何选择临床试验？
并不是每个患者都可以参与临床实验，其具有严格的入组条件，一般包括：具有某种类型或分期的肿瘤、曾接受过或未接受过某种治疗、具有某种基因改变、属于特定年龄人群、目前的健康状况等。
如果患者符合条件并入组，在临床试验过程中，研究人员及其医学团队、监督管理机构（CFDA）会密切关注受试者的疾病进展并保证患者的安全。受试者可能有机会接受尚未上市的新药物或新方案，受试者的临床数据也有助于推动疾病的研究和医学的发展；
对于目前缺乏有效治疗方案的患者，参与临床试验有可能获得一定疗效，减轻经济负担；在实验过程中，受试者会得到医疗团队高质量的照顾和关注，并且会帮助其他肿瘤病人获益。
但是鉴于临床试验的特殊性，并不是所有临床试验都能成功应用于肿瘤治疗，其中仍然存在一些风险：比如受试者接受的治疗方法有可能没有比标准疗法更好；或者新治疗方法有可能出现毒副作用等。这时，需要患者及家属根据自身情况，结合医生的建议进一步权衡利弊。
目前，随着各大医疗机构对临床试验的完善与推广，越来越多的患者和家属了解并参与到了这种既能自身获益，又能推进医学进展的研究方法中。如果您有相关需要，可登录药物临床试验登记和信息公示平台查询相关试验信息。如果您不确定自己是否适合一项临床试验，或不清楚有哪些适合自己的临床试验，可以向医生咨询。