首先,我建议你到丁香园或者说中国生命科学论坛发帖求助,能更快得到答案。
其次,你的问题说的不太清楚。譬如说你测得的蛋白浓度是多少呢?你有跟BSA标准曲线比对一下么?会不会是蛋白浓度太低需要浓缩呢?也有可能说你的分离胶和浓缩胶的浓度不适合你的蛋白。另外你跑的是什么蛋白呢?是比较纯的蛋白还是全蛋白呢?如果说全蛋白的话没有条带,又有可能是你样品处理的问题了。有可能的话发张图上来帮你看看。
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能否说下你的蛋白样品是如何处理的?是用什么办法提取的蛋白?
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看了楼下说的,我觉得你说的确实有问题,按说浓缩胶里是不会有蛋白条带的,我染色也从来都是把浓缩胶去掉的。应该是染色分离胶啊。看了你提取蛋白的步骤,我觉得也没有什么问题吧,你样品是怎么处理之后点样的?加1/4体积的5倍loading buffer么?
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实在是看不出来问题所在。。。。有空把你的图发到我邮箱 我想看看你的图。
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