SDS-PAGE 跑蛋白质
跑完胶后，转膜，结合一抗、二抗，加荧光底物
进暗室，用胶片显影，才能看到蛋白质条带
在正常光源下，胶和膜上只有marker和溴酚蓝
SDS-PAGE 跑DNA
需要泡到EB里面
然后上紫外光源才能看到DNA条带
在正常光源下，胶上只有marker和溴酚蓝
超声的破胞效果通常不太好，估计可能是细胞没破，或者破的太少
你参考下
蛋白质样品的制备
细胞全蛋白质提取(裂解液+超声波)
将处理一细胞培养瓶中的培养基倒入15ml离心管中，用PBS洗涤培养瓶2次后，将PBS与培养基合并，1500rpm离心8min，弃上清，加1ml PBS混匀，转移至1.5ml EP管中，1800rpm离心5min，弃上清，加入20μl裂解液混匀。加入适量（大培养瓶180μl/瓶，中培养瓶90μl/瓶）细胞裂解液至细胞培养瓶中，置于冰上裂解细胞5min，用细胞刮刮下细胞收集于1.5ml EP管中，与培养液中细胞合并，稍离心，冰上裂解，然后95℃水浴 5min，超声破碎5秒，12000rpm离心20min。取上清，即为全蛋白，保存于-20℃。
做完上面这些，提纯后的蛋白质，才能加到点样孔里面
提纯DNA的方法你自己找找吧...
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