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关于微生物实验中的稀释度
假如我称十克样品放入100ML的缓冲液中,使它完全溶解.再吸一毫升样品到培养皿进行培养.结果是不是菌落数要乘以10?因为我稀释了十倍.反之如果我把样品放入200ML缓冲夜中是不是最后要乘以20
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推荐答案 2010-01-18
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其他回答
第1个回答 2010-01-19
国标中都是写10克放到90毫升中,我觉得自己控制每次可控就好了,如果深究这个东西是不是10克放完了就要到105毫升了,这样你怎么算呢,稀释了10.5倍,理论上是这样的,看你的实验精度吧,我也不懂,稀释10倍和20倍有的时候相差很大,稀释10倍的时候长100个稀释20倍的时候不是就是长50个,有的时候和菌的代谢抑制有关,还和菌的营养环境有关,不懂
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根据
微生物
培养结果,报告
稀释度
是否合适?为什么
答:
这种情况合适。在
微生物
培养过程中,
稀释度
是影响培养结果的重要因素之一。如果稀释度过高,会导致培养基中的营养物质不足,微生物生长缓慢或无法生长;如果稀释度过低,则可能会导致微生物过度繁殖,掩盖了培养结果,或者导致培养基过于粘稠,影响观察和测量。根据微生物培养结果来判断稀释度是否合适是可行的...
微生物
检测
实验中
怎么做10倍液,50倍液,百倍液,还有千倍液
答:
这个叫“
微生物
菌液
的稀释
”。吸取1ml原菌液,放入9ml无菌生理盐水中,混合均匀,就是10倍稀释液。吸取2ml10倍稀释菌液,放入8ml无菌生理盐水中,混合均匀,就是50倍稀释液。吸取1ml10倍稀释菌液,放入9ml无菌生理盐水中,混合均匀,就是100倍稀释液。吸取1ml100倍稀释菌液,放入9ml无菌生理盐水中...
微生物
分离
稀释
10的倍数为什么不用
答:
您好,
微生物
分离
稀释
10倍是为了防止菌落粘连从而使测定数量比实际数量偏小,微生物限度检测如果不稀释的话担心菌体
浓度
太大会超过限度,所以稀释不同的数量级。
用于
稀释微生物的
溶液有什么要求
答:
用于
稀释微生物的
溶液需要灭菌,不同物种需要的生理盐水
浓度
不同。1、哺乳类的生理盐水浓度是0.9%。称取9克氯化钠,溶解在少量蒸馏水中,稀释到1000毫升。2、鸟类的生理盐水浓度是0.75%。称取7.5克氯化钠,溶解后用蒸馏水稀释到1000毫升。3、两栖类的生理盐水浓度是0.65%。称取6.5克氯化钠,...
微生物
两个
稀释度
都有范围之内,应该选哪个?
答:
30-300之间 。先进行初步梯度稀释,再进行二次梯度稀释,得到想要的菌种。如果没有初步的浓度梯度稀释,可以选择已有数据。为获得不同类型的
微生物
,就需要按不同
的稀释度
进行分离,同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。而稀释的原则是保证平板上的菌落数在30到300之间。
为什么分离不同的
微生物
需要不同
的稀释浓度
答:
1、稀释的目的是为了达到每个
微生物
个体物理上的充分分离,以便在平板培养时能得到由单个微生物个体生长而来的菌落。2、由于在原材料中不同微生物本身的密度(个/g)不同,密度大的需要更高
的稀释度
才能达到分离的目的。3、各种微生物的生长速度不同,生长快的微生物需要更高的稀释度,以免菌落面积扩大...
为什么分离不同的
微生物
要采用不同
的稀释浓度
答:
因为不同的
微生物
在环境
当中的
密度不同。以土壤为例,尽管土壤的类型众多,其中各种微生物的含量变化很大,但一般来说,在每克耕作层土壤中,各种微生物含量之比大体有一个10倍系列的递减规律:细菌(~10^8)>放线菌(~10^7,孢子)>霉菌(~10^6,孢子)>酵母菌(~10^5)>藻类(~10^4)>原生动物...
检查
微生物
限度,为什么要配制不同
的稀释
级?
答:
因为菌落生长需要适合的培养物和空间,要检查
微生物
限度在不知道菌体浓度的情况下,配制不同
的稀释度
有利于计数的时候菌落数落在适宜的范围内,这样可信度比较高。
食品
微生物
学检验怎样选择样品
稀释度
答:
开封的高一点,10000到100000倍吧!看在冷冻密封好的,觉得
微生物
生长条件不适宜的。就
稀释
倍数低点100吧
大家正在搜
微生物稀释度和稀释倍数
微生物培养稀释的目的
微生物检测的稀释倍数
微生物实验为什么用生理盐水
微生物稀释法
微生物液体稀释法
微生物稀释倍数依据
微生物检测为什么要样品稀释
微生物液体稀释法计数
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