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微生物稀释法
用
稀释法
进行
微生物
计数时,怎样保证准确并防止污染答案
答:
首先稀释过程中,每一次稀释10倍后,要充分震荡,摇匀,吸取过程中一定要吸取中部偏底部的菌液
。在稀释过程中,做好实验室的灭菌工作,以及操作者进入无菌室前洗手消毒,穿无菌服的基本工作,另外要有较强的无菌意识。
用
稀释法
进行
微生物
计时,怎样保持结果的稳定性
答:
1、必须保证所使用的器械干燥无菌。2、每次稀释必须保证计量准确。
即每次准确吸取1ml高倍稀释液,放入9ml生理盐水中。不能多,也不能少
。3、每进行一次稀释操作,必须更换新的移液管,进行下一次稀释操作。4、在每次吸取高倍稀释液前,必须对高倍稀释液充分混合均匀。且用于混匀的器具不可重复使用。5...
微生物
限度检查法 怎么做十倍递增
稀 释
分别为1:10 1:100 1:1000_百度...
答:
可以根据样品的具体情况,
在无菌情况下取25g样品,然后放到225ml/g的生理盐水中进行混匀或打匀,这就是10倍稀释,然后用干净吸管取1ml
,放入9ml生理盐水中,用新的吸管混匀,这就是100倍稀释液;直接取1ml放入9ml生理盐水中,混匀,即1000倍稀释液,以此类推。
稀释
涂布平板法的操作步骤是什么?
答:
稀释涂布平板法是一种用于检测微生物数量的方法
。以下是它的操作步骤:1. 准备要用的培养基:根据检测对象(细菌或真菌)的需求选择相应的培养基。将培养基加入适量的水中,搅拌均匀。2. 准备稀释液:将要检测的样本加入一定体积的无菌盐水或灭菌温和脱脂奶中,进行适当的稀释,得到一定的菌落计数。3. ...
培养基
稀释法
怎么做
答:
1、制备9毫升水的试管若干,分别依次编号,把一毫升培养基加入1试管,混匀后 取1ML加入2管,依次类推。2、培养基(Medium)是供
微生物
、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要,添加一些...
微生物
限度法怎样去
稀释
级别10倍,100倍,1000倍
答:
很简单。取1ml吸管,在样品中吸取1ml,放入9ml无菌生理盐水中,就
稀释
了10倍了。再取1ml10倍的稀释液,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释100倍了。依此类推,稀释任何倍数都可以。
自然界分离
微生物
的一般操作步骤
答:
微生物
分离的
方法
很多,主要有连续
稀释
分离法,平板划线分离法和单细胞分离法等方法。其中,单细胞分离法需要贵重精密仪器,中学无法开展,而连续稀释分离法和平板划线分离法却简便易行,中学完全具备开展条件。现将这两种方法说明如下。1.连续稀释分离法 ①取1克土样,在火焰旁放入装有99毫克无菌水的锥形...
采用
稀释
平板法分离
微生物
的过程中,应该注意哪些问题?
答:
冷却 8~10s. ④用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面.灭菌后,培养基冷却到 55℃后应及时进行倒平板操作.如果不能及时操作,需要将培 养基放到 55℃左右的电热箱中保温,以防止琼脂凝固 实验后,所有用过的培养基,培养液等都需要统一进行高压蒸汽灭菌后再丢弃,否则 将会造成环境污染 ...
测定
微生物
的生长有哪些
方法
答:
3)、测含氮量,大多数
微生物
的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量.4)、血球计数板法.优点:简便、快速、直观.缺点:结果包括死菌和活菌.5)、液体
稀释法
.对未知菌样作连续的10倍系列稀释,经培养后,记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的...
微生物
的
稀释
中为什么常用稀释培养法
答:
因为
稀释
培养法要菌在培养基上均匀生长,可以充分利用培养基。
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