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微生物液体稀释法
微生物
限度检查法 怎么做十倍递增
稀释
分别为1:10 1:100 1:1000 样品...
视频时间 1:10
微生物
测定法的
方法
分类
答:
液体稀释法在一组试管中分别加入一定的培养基,然后加入不等量的被测物质
,再将已培养好的、用于测定的微生物接种进去,在规定的条件下培养一定时间,观察其消长情况并与标准曲线对比,计算出被测物质的含量。固体平板扩散法将溶化的固体培养基与被测定微生物混合做成平板,把含不等量被测物质的液体滴入置于...
中国药典
微生物
限度检查法的
稀释液
和培养基制备
方法
答:
稀释液
配制后,应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1 .pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液照无菌检查法(附录XII A)制备。2.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液、pH7.6无菌磷酸盐缓冲液按缓冲液(二部附录XV D)配制后,过滤,分装,灭菌。如需要,可在上述稀释液灭菌前或灭菌后加入表面活性剂或中和剂等。3.0.9%无菌氯化钠
溶液
取氯化钠9.0...
用
稀释法
进行
微生物
计时,怎样保持结果的稳定性
答:
1、必须保证所使用的器械干燥无菌。2、每次稀释必须保证计量准确。
即每次准确吸取1ml高倍稀释液,放入9ml生理盐水中。不能多,也不能少
。3、每进行一次稀释操作,必须更换新的移液管,进行下一次稀释操作。4、在每次吸取高倍稀释液前,必须对高倍稀释液充分混合均匀。且用于混匀的器具不可重复使用。5...
液体
培养基浓度过高怎么
稀释
答:
如自养型
微生物
,不需要碳源,所以上述物质只具有一般性。避免菌体浓度过高,需浸出液进行稀释处理。减小培养液菌体浓度一般用
稀释方法
,由于题目要求选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,所以培养基就应只以淀粉为碳源,倒置可以减少培养基受污染,为排除其他因素影响,需要设置未接种的空白的培养基作对照组。
微生物
培养
方法
答:
微生物
培养步骤:1.配置不同浓度的营养
液稀释
液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的
稀释液
.3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯...
微生物
限度法怎样去
稀释
级别10倍,100倍,1000倍
答:
很简单。取1ml吸管,在样品中吸取1ml,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释了10倍了。再取1ml10倍的
稀释液
,放入9ml无菌生理盐水中,就稀释100倍了。依此类推,稀释任何倍数都可以。
用
稀释法
进行
微生物
计数时,怎样保证准确并防止污染答案
答:
首先
稀释
过程中,每一次稀释10倍后,要充分震荡,摇匀,吸取过程中一定要吸取中部偏底部的菌
液
。在稀释过程中,做好实验室的灭菌工作,以及操作者进入无菌室前洗手消毒,穿无菌服的基本工作,另外要有较强的无菌意识。
梯度平板
稀释法
分离纯种
微生物
的方法和原理是什么
答:
首先,将待测样品制成均匀的系列浓度梯度
稀释液
,(稀释的目的在于:尽量使样品中的
微生物
细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算...
细菌分离培养的基本要领和常用
方法
有哪些
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