第1个回答 2018-06-27
DNA酶切产物再纯化后电泳,怎么看起来变长了
你做胶回收的那个柱子,只吸附DNA,就算有蛋白和其他杂质也在胶回收步骤中洗掉了,转化效率低一般不会是这个原因.
你先看看这些步骤有没有需要优化:
1.连接体系:粘末端是否匹配,载体与片段的比例、多少,Buffer,酶量,等等,可以参照连接酶的说明书.
2.转化体系:连接产物不要超过感受态量的10%,加入时不要吹打.
3.如果是自制的感受态,看一下转化效率,是否反复冻融,或者在室温放置较长时间.实验操作是否遵守流程等等.
4.确认一遍载体的抗性和培养基的抗性.本回答被网友采纳