福建省药品和医疗器械流通监督管理办法的政府令

如题所述

举报该问题

第1个回答 2016-06-03

第112号
《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》已经2010年11月3日省人民政府第61次常务会议通过，现予公布，自2011年2月1日起施行。
省长　黄小晶
二〇一〇年十二月二十七日
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

相似回答

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法的解读答：《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(以下简称《办法》)是福建省人民政府第一部规范药品和医疗器械流通监管的地方政府规章,于2月1日起正式施行。《办法》明确“县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作”,规定“乡镇人民政府应当协助做好辖区内药品、医疗器械流通的监督管理工作...

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法答：第一章　总则第一条　为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保障药品、医疗器械质量和人体使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，结合本省实际，制定本办法。第二条　本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动，适用本办法。

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法的监督管理答：药品、医疗器械生产企业应当召回而未主动召回药品、医疗器械的，省人民政府食品药品监督管理部门应当责令其立即召回；必要时，可以要求药品、医疗器械生产、经营企业和使用单位立即停止销售和使用该药品、医疗器械。第二十九条　药品、医疗器械经营企业和使用单位发现其经营、使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可...

《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》在法律渊源上属于地方政府...答：正确。

巜医疗器械经营监督管理办法》答：《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局局令第8号)国家食品药品监督管理总局令第8 号《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。局长张勇2014年7月30日医疗器械经营监督管理办法第...

药品流通监督管理办法2021答：药品流通监督管理办法第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的...

医疗器械管理条例(国务院令739号)包含哪些内容?答：（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的，可以免于...

药品流通监督管理办法适用于什么答：第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。第三...

2000年以来我国医疗器械监管法规有哪些答：《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）（局令第24号） (2000-10-13)医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号） (2000-05-22)医疗器械分类规则（局令第15号） (2000-04-05)三、地方性法规和规章 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法 (2010-12-27)上海市一次性使用无菌医疗器械...

大家正在搜

医疗器械流通监督管理办法医疗器械生产监督管理办法进口医疗器械检验监督管理办法 2017医疗器械经营监督管理办法医疗器械网络销售监督管理办法医疗机构药品监督管理办法药品流通监督管理办法修改药品流通监督管理办法38条药品流通监督管理办法征求意见稿