众所周知药品储存是有一定温度要求的，一般分为冷处贮存、阴凉处贮存，未标明的即为常温贮存。冷处是2-10C°；阴凉处是不高于20C°；那么常温是多少度呢？国家药品监督管理局培训中心编著，学苑出版社发行的《GSP实战教程》第149页说是“0-30 C°”；国家药品监督管理局制定的《药品批发企业GSP认证检查评定标准》第1904条规定常温为“0-30 C°”，《药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准》第1905条同样规定常温为“0-30 C°”。（GSP即药品经营质量管理规范）。但是
《中国药典》却有不同说法。《中国药典》(二部)（2005年版）凡例第十一条规定：“贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示：常温——系指10- 30 C°。”《中国药典》是以国家名义公布的药品标准，其在法律上的效力和在学术上的权威性远远高于
国家药监局颁布的
部门规章《药品经营质量管理规范》。从学术方面分析，“0-30 C°”的规定也是错误的。我们知道药品包装都是密闭或密封的，贮存于0 C°时一些液体制剂会结冰把包装容器涨破。而一些液体剂型如乳剂，结冰后则会被破坏；一些油剂会变混浊；
甘露醇注射液则会析出结晶等等。因此即便是需要冷处贮存的药品《中国药典》也只把其下限定在2 C°。