高中生物高手进复制的勿进

Question

子PCR扩增技术中，我有几个问题
为什么要用引物？因误食随便找的吗？用引物就可以把获得的一小段DNA变成该物体的全部DNA吗?不用引物就没法儿复制了吗

Answer 1

必须要引物，因为PCR所用的DNA合酶只能在已有的片段的5'端后面一个一个地加脱氧核糖核酸，所以引物就起到了引发聚合酶链式反应开始进行的重要作用
然后，引物是需要严格设计的

Answer 2

这涉及到大学生物的某些内容
你从书中应该知道引物实际上就是与现在需要扩展的DNA分子相互互补的一段DNA片段， 碱基大概有6-10个左右，不会很多。他的主要作用就是开始就去和DNA分子互补，然后在酶和特定条件的作用下，是的这段DNA分子链在引物后面做延伸，说白了就是为了DNA互补延伸提供一个特定的位点。
为什么要用引物，因为没有引物就不能做PCR，不能进行延伸。你可能会问，有酶，有原料和条件不就可以么？这些是限制在你高中生物的知识层面的，大学里面会着重的讲解，为什么，因为开始的这段引物的工作在，在DNA复制里面，是需要特定的其他机制来完成的，并不是你想想的那样，有了条件就要复制，还需要很多的酶和特定的机制。
那么引物肯定是需要和当前DNA的开始端互补的，所以每个DNA有每个的引物，不能随便找。
第三个问题，我只能说你没看懂PCR，PCR的全称是什么，请你自己查书，PCR的作用是定向扩增，也就是说，比如这个DNA我们只有很少的几条，但是我将来做实验需要用很多条，所以我用PCR，进行扩增，相当于是一个复制的过程。