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SDS-PAGE和Western blot 有什么不同
如题所述
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推荐答案 2015-12-29
前一个只是把蛋白进行电泳分析，
主要用于蛋白纯度分析及分子量分析，
主要用于定性；
后者则是在前者的基础上又经过了转膜及杂交等步骤，
用于分析特定蛋白的表达多少的。
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凝胶酶谱
和western
blot
的区别?
答：
主要是方法不同吧
酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1％明胶）电泳分离，然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的 MMP-2（基质金属蛋白酶-2）和MMP-9 恢复活性，在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶，最后用考马斯亮蓝将凝胶染色，再脱色，在蓝色背景下可出现白...
western blot
:
SDS和page
分别指
什么
?
答：
western blot
是检测蛋白是否表达的实验。
SDS
是十二烷基硫酸钠。
page
是聚丙烯酰胺啊
western blot
原理
答：
将样品中的蛋白质根据分子量大小进行分离是
Western blot
的关键步骤。通常使用聚丙烯酰胺凝胶电泳（
SDS-PAGE
）来实现这一目的。在SDS-PAGE中，通过将蛋白质样品经过电泳使其在凝胶中迁移，根据分子量
不同
而分离成不同的条带。三、转印至膜上 在SDS-PAGE分离完成后，蛋白质需要从凝胶上转移到膜上，以便后...
凝胶酶谱的
SDS
聚丙烯酰胺凝胶
和western
中的配制方法
有什么
区别?
答：
1mol/l Tris-HCL( PH 6.8)10% SDS 10%过硫酸铵 TEMED
Western-Blot
中的
SDS-PAGE不
含明胶 配方：分离胶 蒸馏水 30%聚丙烯酰胺 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED 浓缩胶 蒸馏水 30%聚丙烯酰胺 1M Tris,pH8.8 10%SDS 10%过硫酸铵 TEMED 具体加量要看你配制的胶浓度 ...
page
电泳的应用和发展
答：
SDS-PAGE
为十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶，变性的蛋白跑胶，可以定性检测其是何种蛋白质，也可以定量测定蛋白质的相对分子质量，另外，
westernblot
也需要用SDS-PAGE电泳跑的胶；电泳(Electrophoresis)(来源于希腊语"H?"，意为"携带电子")是指分散质粒子在空间匀强电场影响下相对于流体的运动，正电荷粒子(...
western blot
的工作原理
答：
PAGE能有效的分离蛋白质,主要依据其分子量和电荷的差异,而
SDS-PAGE
(SDS变性不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳)的分离原理则仅根据蛋白质的分子量的差异,因为SDS-PAGE的样品处理液是在要跑电泳的样品中假如含有SDS和巯基乙醇(2-ME)或二巯基赤藓醇(DTT),其可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级...
五分钟学会WB(
western
blotting
)实验
答：
当你成功地将目的蛋白克隆到大肠杆菌或酵母中，需要用
Western Blot
来验证它的存在。实验过程分为五个步骤，每一步都至关重要：蛋白电泳—分离蛋白家族的神秘力量在
SDS-PAGE
（十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）的舞台上，蛋白们根据分子量的大小展开一场速度竞赛。分子量大的蛋白如同沉睡的巨人，缓缓移向...
怎样利用
Western
电泳鉴别蛋白质?
答：
电泳一般用
SDS-PAGE
，就是SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳：在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。因为是一种利用带孔凝胶珠作基质，大分子无法进入孔里而移动快速，所以SDS-PAGE只是按照分子的大小，而不是根据分子所带的电荷大小分离的。然后呢，进行
western blot
，抗原和抗体有特异性，用抗体作为...
什么
是Westernblot法
及Westernblot
法应用
答：
Westernblot
法的主要优点在于，它能够从生物组织的粗提物或部分纯化的粗提物中检测和识别几种特异的蛋白质。将聚丙烯酰胺凝胶电泳(
SDS
—
PAGE
)分离的蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶上通过电转移到一张合适的印迹膜上，随后用和灵敏检测系统相偶联的抗体来识别结合在膜上的一种或几种蛋白质。这一技术的灵敏度能...
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