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酚羟基活性降低的原因
如题所述
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推荐答案 2022-11-26
温度过低或过高。酚羟基培养基环境温度温度过低或过高都会使酚羟基活性降低。活性是原来是从溶液离子的活动度和酶的活性开始,上至高级生命系统和生理机构的功能活动都适用的一种极其概括的非专门术语。活性是指具有生命力能够顽强活跃下去的一种活动性质。
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苯酚中的电子共容体(大π键)是如何影响
酚羟基的活性的
?谢谢了,大神帮 ...
答:
那又是如何影响
酚羟基的
酸性? 回答: p-π共轭使 电子云 离域,氧原子有孤对电子,电子云密度较大,大派键电子云密度较小,故共轭使二者电子云密度平均,增大π键电子云密度,减小了氧原子电子云密度。从而使O-H键键能
降低
,使氢离子更容易离解,故增强了酸性。
羟基活性
问题。形成氢键后
酚羟基的
活性是被削弱了对吗?
答:
4号位的羟基与酮基上的氧形成分子内氢键(其实你分不清到底哪个是O-H键,哪个是O…H键,两个键是均衡的),结合紧密,
活性降低
,不会被取代。而2号位的
酚羟基
没有被限制,活性高,可以被取代。
碱性条件下
酚羟基
能稳定存在吗?会发生什么反应
答:
总之,
在碱性条件下,酚羟基会发生一系列反应,其中最主要的是质子化反应和氧化反应
。这些反应会导致酚羟基的性质和化学活性发生变化。
连在苯环上的
羟基
能不能发生酯化反应
答:
连载苯环上的羟基是酚羟基 可以发生酯化反应
但是由于苯环上π键的共轭作用会降低羟基氧原子的电子云密度,不利于亲核取代的进行
因此酚羟基的酯化反应活性比醇羟基要弱 用羧酸酐与酚直接进行反应提高反应效率
化学高手速进,高分悬赏!关于酚类和酸的反应问题!
答:
苯酚的
负电荷中心在苯环,正电荷中心在
羟基
,和一般的醇有很大的区别),不易再给出电子(即使是没参加共轭的那对电子也不容易给出,氧已经“很穷”了)。所以苯酚和羧酸不容易直接酯化。通常用C6H5ONa和RCOCl反应制取苯酚酯,因为酰氯的反应
活性
很强,苯酚钠的氧又带负电亲核性比苯酚强得多。
酚羟基
是什么?
答:
结果C—O键更牢固,O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离,使苯酚显示一定的酸性,能和强碱发生中和反应(乙醇则不能)。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中),
酚羟基
和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根;羧羟基(羧基),比碳酸强。
解释
羟基
在醇和
酚
中的电子效应和反应区别及
活性
。
答:
苯酚中的羟基比醇羟基更活泼,
原因
是氧原子上的孤对电子跟苯环上的大π键共轭,使得O原子上的电子云密度
降低
,对O-H键的吸引
减弱
,使得这个氢原子更加活泼,相对于乙醇中的羟基氢,苯
酚羟基
氢有π键的分散使得其更加的活泼。
酚羟基的
氢被取代的机理与
活性
,相关的知识越多越好,非常感谢哈!_百度...
答:
但这里是以共轭效应为主),这样就使得
酚羟基
上面的电子云密度减小,对氢的束缚能力
减弱
,羟基上氢的
活性
增强。其反应为取代反应,即反应物取代酚羟基上面的氢原子形成酚盐或衍生物;苯环上的反应机理为亲电取代反应,即带部分正电荷的试剂取代苯环上面的氢原子,形成衍生物。
酚羟基的活性
以及被取代的机理?
答:
活性
……咋说啊……比醇羟基强些
酚羟基
很难被取代,因为:1、若按SN1反应,由于C6H5+是一个极其不稳定的碳正离子,所以SN1很难反应。2、若按SN2反应,由于苯环的阻碍,亲核试剂很难从-OH的背面进攻C原子,所以SN2也很难反应。3、若发生亲电取代,由于苯环与-OH之间的共轭效应很强,C-O键很...
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