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苯酚中的电子共容体(大π键)是如何影响酚羟基的活性的?谢谢了,大神帮忙啊
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第1个回答 2014-10-08
羟基氧上孤对p电子所占据的p轨道与
大π键
形成p-π共轭。由于p-π共轭,电子离域,使氧
电子云
密度降低,减弱了O-H键,有利于氢离子的离解,使酚羟基酸性增强。 追问: p-π 共轭 的话不是应该更有利于π键断裂么?那又是如何影响酚羟基的酸性? 回答: p-π共轭使 电子云 离域,氧原子有孤对电子,电子云密度较大,
大派键
电子云密度较小,故共轭使二者电子云密度平均,增大π键电子云密度,减小了氧原子电子云密度。从而使O-H键键能降低,使氢离子更容易离解,故增强了酸性。本回答被提问者采纳
第2个回答 2019-07-27
羟基氧上孤对p电子所占据的p轨道与大π键形成p-π共轭。由于p-π共轭,电子离域,使氧电子云密度降低,减弱了O-H键,有利于氢离子的离解,使酚羟基酸性增强。
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为什么
酚羟基
易被氧化?产物是什么
答:
1、原因:酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。
大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性
,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。2、酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代,生成醚或酯。酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形...
苯酚
和苯甲醇的官能团只有
羟基
吧,为什么书上写多种官能团之间相互
影响
...
答:
苯酚牵涉到2个官能团,苯环及
羟基,
羟基直接连在苯环上称为酚,因为苯环形成的
大π键
使得
酚羟基的活性
远远高于醇羟基而表现出弱酸性,苯甲醇牵涉到3个官能团,苯基、烷基以及羟基,羟基与烷基相连再通过烷基连接在苯环上,是为苯甲醇,由于未与苯环直接相连,因此表现出的是醇的性质和苯环的一些性质 ...
酚
为什么比醇更易氧化?
答:
苯酚中的羟基位于苯环上,对苯环上的大π键产生作用
。氧上的孤对电子与大π键发生pπ共轭。使得苯环上π电子更加活跃,电子离域性更大。因而更容易氧化。
请举例说明什么是化学
中的
诱导效应,比如为什么
苯酚
的
羟基
上的氢比乙醇...
答:
诱导效应是指成键原子间电负性不同,使成
键电子
对偏向一方而发生极化的现象,诱导效应是以H为基准
的,苯酚
里面是苯基,而乙醇里的是乙基,它们的电负性也就是吸电子顺序是苯基大于氢大于乙基,苯基吸电子,乙基给电子,造成苯酚上
羟基的电子
云密度比乙醇上的羟基要小,所以
酚羟基
上的氢比乙醇上的活泼 ...
请问
苯酚
有哪些化学性质
答:
产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行)。6、可以用氯化铁溶液检验
苯酚,
加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。8、共轭效应:
苯酚酚羟基
氧上的带孤对
电子的
p轨道可以与苯环
大π键
共轭,共8个
π电子
...
苯酚和硝基苯 为什么
苯酚的
亲电取代
活性
大 硝基是给
电子
还是吸...
答:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。
酚羟基的
氧原子采用sp杂化,提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成
离域键
。
大π键
加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性,因此
苯酚中
羟基的氢可以电离...
c6h5oh叫什么
答:
c6h5oh叫苯酚,别称石碳酸、酚、羟基苯。
酚羟基的
氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成
离域键
。
大π键
加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此
苯酚中
羟基的氢可以电离出来。苯酚是德国化学家龙格于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid...
酚羟基
能否与酸反应生成酯,如果不能那甲酸苯酯怎么得到
答:
可以,但是
酚羟基
由于氧原子的孤对电子受到苯环的共轭,所以进攻活性变弱。因此
苯酚的
酯化反应不能用通常的酸催化或者分水法获得。一般讲羧酸制备成酰氯然后和苯酚钠反应,脱去氯化钠生成酚酯
如何
理解
π
p共轭?
答:
这种共轭效应犹如双簧,一方面
,羟基的
O原子贡献出电子,使苯环
的电子
云密度显著增强,使得苯环上邻近和对位的氢原子(H)变得更加活泼,对亲电反应的敏感度提升;另一方面,苯环的
π电子
云的增强也使得羟基氢(H)与氧(O)之间的结合力减弱,使得
酚羟基中的
氢原子更容易脱离,因此
,苯酚
的酸性相较于醇类...
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