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连在苯环上的羟基能不能发生酯化反应
如题所述
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推荐答案 2016-04-28
连载苯环上的羟基是酚羟基
可以发生酯化反应
但是由于苯环上π键的共轭作用会降低羟基氧原子的电子云密度,不利于亲核取代的进行
因此酚羟基的酯化反应活性比醇羟基要弱
用羧酸酐与酚直接进行反应提高反应效率
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求助酚
羟基
和
苯环上的
羧基
进行酯化反应
的条件
答:
苯酚中的羟基不可以与醇发生酯化反应,可以和酸发生酯化反应
。苯环上直接相连的羟基或是羧基都可以发生酯化反应,反应条件是浓硫酸加热,可逆。注意的是苯酚中的羟基当醇用。一个碳上连接2个以上的羟基时会自动脱一个水,生成对应的醛。就是羧基、酯基中的碳氧双键无法与H2等物质发生加成反应。其余常规...
含有
羟基的
有机物一点都
能发生酯化反应
吗?
答:
不对,含有羟基的有机物也有可能是苯酚 酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下,
可以直接反应生成酯
。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由于苯酚不是醇,这个反应虽然生成酯基,仍称不上酯化反应。
羟基可发生
什么
反应
(化学方程式)
答:
醇
羟基的
酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱,因此,在-OH键断裂
的反应
中,其反应速度依次下降,在R—OH键断裂反应中,叔醇的反应速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸);仲醇氧化为酮(通常稳定.不会进一步氧化);一般叔醇不易被氧化。
苯酚能否
发生酯化反应
答:
能
,条件也是浓硫酸加热。苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基 只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能。酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程。
高中物理。苯酚也
可以
和酸
发生酯化反应
是么???只要有
羟基
就可以...
答:
苯酚与醇不同,与有机酸直接
发生酯化反应
的平衡常数非常小,可以认为
不能反应
。并不是有
羟基就能酯化
的,酯化反应是一个亲核加成-取代的历程,当醇的空间位阻比较大的时候就不能反应了。三级醇就很难酯化,如叔丁醇。
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
羟基
:和氢卤酸取代;醇羟基-CH2OH氧化可为醛;和酸会
发生酯化反应
。羟基直接
连在苯环上的
是酚,
可以发生
氧化反应和跟溴水的取代反应。 催化氧化成醛酮,能消去,酯化,可与Na反应,
可发生
硝化 .卤素原子:水解,被羟基取代;羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛 酚:酸性,和溴水取代...
苯环上的
酚
羟基
和在同一个苯环邻位上的羧基能否
发生
消去或
酯化反应
答:
都
不可以发生
。1)因为苯酚消除生成苯炔很困难,需要极高的活化能。即便有可能生成,苯炔的高活性导致与消除生成的水
反应
又回到苯酚。2)因为构型的限制,酚
羟基
与邻为羧基无法
酯化
。该反应需要
苯环
并一个四圆环的内酯, 该构型很难达到。(羧基上再加一个C,生成五圆环内酯就是可达到的构型)
高中化学:阿司匹林是一种常见
的
解热镇痛药,根据其结构判断其可能有的...
答:
阿司匹林是“邻乙酰水杨酸 ”,含有羧基,所以
能发生酯化反应
,因此B是对的。阿司匹林水解后得到邻
羟基
苯甲酸的话,由于
苯环上
有羟基,具有酚的性质,可能浓溴水发生取代,但它本身不行。
相邻
的
两个碳原子上各有一个
羟基
与羧基
能不能发生酯化反应
答:
反应更多是是分子间的脱水形成酯,产物稳定,相对也容易!但是注意:你说的只是做题和自己思考的需要,实际反应中很难控制
反应的
方向和限度!!另外,制备酯类,可以用带
羟基
(尤其是苯酚类,制备苯酯类)而无干扰的物质和活泼的酰氯等来反应,缚酸剂(中和H+)选择三乙胺、吡啶、碳酸钾、氢化钠等!
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