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阐述药品标签的内容要求
药品
说明书和
标签
管理规定
答:
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以
要求药品
生产企业修改药品说明书。第十三条 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改
的内容
立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和
标签
。第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应...
中药饮片的
标签
必须注明
的内容
是
答:
产品属性:中药饮片
标签
上必须明确标注“中药饮片”字样,以便与中药材、食品、农产品等其他商品区分开来。药材基原:标签上应详细注明生产中药饮片所使用的药材来源,包括药材原植(动)物的科名、属名、种名以及药用部位。对于矿物药,还需标注类、族、矿石名或岩石名以及主要成分。若药材来源涉及多个基...
中药饮片的
标签
必须注明
的内容
是
答:
特殊
药品
标识、产品属性、药材基原等。根据《中药饮片包装标签管理规定》,中药饮片的
标签内容
必须包括:特殊药品标识、产品属性、药材基原等。1.特殊药品标识:医疗用毒性药品和麻醉药品等专用标识在标签右上方标注。其中罂粟壳饮片标签应当用淡红色纸张印制。纳入《医疗用毒性药品管理办法》的毒性中药饮片应当...
药品
内
标签
必须标明
的内容
是
答:
【答案】:D
药品
内
标签
至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
内容
。
药店
药品
标价签
要求
答:
要标明,药的名称,产地、规格、计量单位、生产日期,单价。药店
药品
标价签
要求
价签项目齐全,标价准确,字迹准确,药签对位,一药一签,标识醒目。药品必须写全称。药品规格必须按药品标志填写完整。标识药品产地,用碳素笔或圆珠笔填写。不得涂改,划擦,字迹填写工整。
药品的
内
标签
应含有
的内容
有
答:
【答案】:A、B、C、D
药品的
内
标签
应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等
内容
。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选ABCD。
包装尺寸过小无法标明全部
内容
的,
药品的
内
标签
至少应当标注
答:
【答案】:D
药品的
内
标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等
内容
。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品
包装的
标签
应具有哪些
内容
?
答:
第三章
药品的标签
第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有
的内容
,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业...
药品
说明书和
标签
管理规定第四章 药品名称和注册商标的使用
答:
药品
说明书和
标签的
管理规定在第四章中详细
阐述
了药品名称和注册商标的使用规则。首先,第二十四条规定,所有药品的说明书和标签必须标注符合国家食品药品监督管理局发布的药品通用名称和商品名称命名原则,且
内容
需与药品批准证明文件保持一致。在药品通用名称的标注上,第二十五条规定非常严格。无论是横版还是...
药品
说明书和
标签
管理规定第一章 总则
答:
为确保药品说明书和
标签的
标准化管理,本规定依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定,旨在规范境内药品的市场行为。所有在中国上市销售的药品,其说明书和标签必须严格遵循本规定的
要求
,以保证信息的真实性和准确性。
药品的
标签应以说明书为基础,
内容
不得超出说明书...
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药品内包装标签至少应包括
药品价格标签管理的内容
gmp对药品标签的管理要求
药品的标签咋写
药品内标签至少标注的内容是
药品外标签名词解释
药房药品标签要求
药品可以写哪些内容
药品标签外标签内容有哪些